Продукт - альдольная конденсация
Cтраница 2
Реакция присоединения формальдегида к бензоину относится к альдольной конденсации, однако в противоположность большинству продуктов альдольной конденсации формальдегид в этом случае легко снова отщепляется, вероятно, под действием соседней третичной гидроксилыюй группы. Действительно, Кузину удалось показать, что промежуточное вещество в щелочном растворе легко регенерирует бензоин, причем формальдегид подвергается дальнейшей конденсации. Реакция соединения двух молекул формальдегида относится к ацилоино-вой конденсации. В отсутствие органических катализаторов реакция проходит значительно медленнее, чем альдольная конденсация. Если же промежуточное вещество расщепляется в щелочном растворе, то формальдегид, по-видимому, реагирует в активированной форме, благодаря чему облегчается ацилоиновая конденсация с образованием гликолевого альдегида. При этом остается нерешенным вопрос о том, действительно ли в момент образования формальдегид находится в течение короткого времени в свободной активной форме или вторая молекула формальдегида непосредственно реагирует с промежуточным веществом. [16]
Объясните, почему ( П) - 2-метилбутаналь вкаимодойстиует с основанием, даиая несколько продуктов альдольной конденсации, ко ни один иа них не обладает оптической активностью, б) Какие соединения образуются в результате катализируемой оснопа-нием альдольной конденсации: 1) ( К) - 2-метилбутаналя, 2) ( Н 8) - 2-метилбутаиаля, 3) ( 11) - 3-метилнентаналя и 4) ( Н 8) - 3-метилневтаналя. [17]
Побочными продуктами при конденсации кротонового альдегида с ацетоном являются: диацетоновый спирт, альдегидная смола, а также продукт альдольной конденсации двух молекул кротонового альдегида с одной молекулой ацетона ( кетодиен-диолы), наличие которого в реакционной смеси доказано нами химическими и физико-химическими методами. [18]
Покажите, каким образом приведенные ниже соединения могут быть синтезированы из указанных веществ с использованием в ходе синтеза продуктов альдольной конденсации. [19]
Эта реакция широко используется как общий метод введения двойной связи в молекулу вещества, поскольку элиминирование воды для продуктов альдольной конденсации протекает очень легко. [20]
При проведении реакции с двумя разными альдегидами, каждый из которых содержит кислый а-водородный атом, получится смесь всевозможных продуктов альдольной конденсации. Кетоны взаимодействуют с карбанионами медленнее, чем альдегиды; поэтому, если взять альдегид, в котором отсутствует а-водородный атом, и кетон, содержащий кислый а-водородный атом, образуется только один продукт альдольпой конденсации. [21]
На V Международном нефтяном конгрессе в одном из докладов [31 ] было указано, что тяжелый остаток, полученный при синтезе октиловых спиртов, содержал равное количество продуктов альдольной конденсации и ацеталей; 75 % остатка имело 16 углеродных атомов и 25 % - 24 атома. [22]
Формальдегид практически не влияет на процесс высаливания ( он концентрируется в основном в слое этилцеллозольва), но при лереганке этилцеллозольва и отгонке воды из поташа протекает реакция Бутлерова, вследствие чего поташ и оборудование загрязняются продуктами альдольной конденсации. [23]
Формальдегид практически не влияет на процесс высаливания ( он концентрируется в основном в слое этил-целлозольва), но при перегонке этилцеллозольва и отгонке воды из поташа протекает реакция Бутлерова, вследствие чего поташ и оборудование загрязняются продуктами альдольной конденсации. [24]
Альдольная конденсация - реакция конденсации двух молекул альдегида или кетона, одна из которых ионизирована с образованием енолята, а другая вступает в реакцию по карбонильной группе в неионизированной форме. Продуктом альдольной конденсации является Р - гидроксиальдегид ( альдоль) или р-гидроксикетон. [25]
 |
Схема очистки сточных вод водоразбавляемого карбамидоформальде-гидного олигомера. [26] |
После полного удаления метанола из обесформалинекной воды, находящейся в аппарате 9, ее перегоняют в приемник 7 и используют в производстве. Кубовый остаток, состоящий преимущественно из продуктов альдольной конденсации формальдегида, продуктов их разложения и органических солей натрия, выводится из аппарата и направляется на сжигание или выводится в отвал. [27]
Ароматические альдегиды, в которых группа ОНО связана с третичным атомом углерода, не могут конденсироваться между собой, однако они конденсируются в присутствии разбавленных едких щелочей с алифатическими альдегидами. При конденсации ароматических альдегидов не удается выделить продуктов альдольной конденсации, которые в данном случае крайне неустойчивы, а выделяют только продукты кретоновой конденсации. [28]
Ароматические альдегиды, в которых группа СНО связана с третичным атомом углерода, не могут конденсироваться между собой, однако они конденсируются в присутствии разбавленных едких щелочей с алифатическими альдегидами. При конденсации ароматических альдегидов не удается выделить продуктов альдольной конденсации, которые в данном случае крайне неустойчивы, а выделяют только продукты кротоновой конденсации. [29]
Нередко гидрирование проводят с тем же катализатором, который используется для оксосинтеза ( кобальт), но в других схемах реакцию осуществляют с перечисленными выше контактами. Гидрирование насыщенных гидроксиальдегидов и гидрокси-кетонов имеет значение при синтезе ряда гликолей из продуктов альдольной конденсации. [30]
Страницы: 1 2 3