Продукт - ацетилирование
Cтраница 1
Продукт ацетилирования представляет собой сильно набухшие волокна, образующие полупрозрачную массу. Эту массу переносят в химический стакан емкостью 1 л, заливают 150 мл бензола и нейтрализуют катализатор, добавляя 5 мл 10 % - ного раствора ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте. После тщательного перемешивания массы жидкость отжимают фарфоровым шпателем, а продукт промывают еще 2 раза порциями бензола по 150 мл. После промывки остатки бензола удаляют кипячением волокон в дистиллированной воде. [1]
Продукт ацетилирования спиртов ветиверового масла - ветивери-лацетат ( см. раздел Ветиверилацетат) - широко используется в парфюмерных композициях. [2]
Поливинилбутираль, являющийся продуктом ацетилирования поливинилового спирта масляным альдегидом, состоит из частиц размером 150 - 200 мк. Частицы полившшлбутираля стойки, растворимость его в воде очень невелика. [3]
Швейтцер не смог получить продукта ацетилирования из 1 4-дибромнафталина. [4]
При получении ацетата целлюлозы в гомогенной среде продукт ацетилирования растворяется в ацетилирующей смеси, поэтому третий компонент должен являться растворителем триацетата целлюлозы. [5]
Реакция идет с большой легкостью и с высоким выходом продукта ацетилирования. Как видно из уравнения, при этом не образуется никаких побочных продуктов. К сожалению, использовать кетен для ацетилирования аминов можно только на тех предприятиях, где имеется его производство, так как транспортировать кетен невозможно из-за его нестойкости и способности самопроизвольно полимеризоваться. [6]
После высушивания над прокаленным сульфатом натрия и фильтрования отгоняют эфир и получают в остатке продукт ацетилирования. [7]
 |
Выходы кетена из ацетона по данным Мори. [8] |
Интерес представляет производное кетена - изопропенилацетат, СН2С ( СН3) - ОСОСН3, который является продуктом ацетилирования энольной формы ацетона. Это соединение синтезируют действием кетена на ацетон в присутствии кислоты как катализатора. Изопропенилацетат можно получить легко и с хорошим выходом реакцией кетена с избытком ацетона при наличии в жидкости 1 - 1 4 % серной кислоты или ацетилсульфонуксус-ной кислоты. Изопропенилацетат служит превосходным ацетилирующим средством, так как в кислой среде распадается на ацетон и кетен, из которых последний тотчас же действует на вещество, подвергаемое ацетилированию. [9]
Интерес представляет производное кетена - изопропенилацетат, СН2С ( СН3) - ОСОСН3, который является продуктом ацетилирования энольной формы ацетона. Это соединение синтезируют действием кетена на ацетон в присутствии кислоты как катализатора. Изопропенилацетат можно получить легко и с хорошим выходом реакцией кетена с избытком ацетона при наличии в жидкости 1 - 1 4 % серной кислоты или ацетилсульфонуксус-ной кислоты. Изопропенилацетат служит превосходным ацетилирующим средством, так как в кислой среде распадается на ацетон и кетен, из которых последний тотчас же действует на вещество, подвергаемое ацетилированию. [10]
Увеличение времени выдержки смеси до 2 часов при прочих равных условиях реакции практически не влияет на выход продукта ацетилирования. [11]
Многочисленные эксперименты [44] с различными образцами древесных целлюлоз показали, что метод определения доступности по кривым растворимости продуктов гетерогенного ацетилирования целлюлоз позволяет надежно дифференцировать их в отношении доступности. [12]
Образование последнего возможно двумя путями - либо как промежуточного продукта при отщеплении боковой цепи прогестерона, либо как продукта ацетилирования тестостерона. Вторая возможность была отвергнута потому, что тестостерон ( XXXV) при ферментации с С. Возможно, что тем же путем расщепляют прогестерон и другие микроорганизмы, но промежуточный ацетат ( XLII) не удается обнаружить из-за высокой активности эстераз. [13]
Реакция ацетолиза ацетата я-окиси холестерина471 протекает в том же пространственном направлении, как и другие реакции расщепления окисного кольца, ибо образовавшийся при этом диэфир идентичен продукту ацетилирования 3-ацетата траис-триола. Ацетолиз [ 5-окиси не был исследован; можно, однако, ожидать, что при этом должен образоваться триацетат транс-триола. [14]
В одной из первых работ, направленных к созданию технического метода синтеза кумарина, В. И. Исагулянцем и Е. К. Смольяниновой [298] в качестве катализатора в этой реакции применен поташ; предложено проводить процесс при нагревании с одновременной отгонкой образующихся уксусной кислоты, фенилацетата ( продукта ацетилирования фенола, обычно присутствующего в салициловом альдегиде) и других летучих основных и побочных продуктов реакции. Изме нением порядка добавления взаимодействующих веществ, температурного режима проведения процесса, а также обеспечением тщательного удаления образующейся уксусной кислоты из реакционной смеси удалось значительно сократить расход уксусного ангидрида и повысить выход кумарина; показано, что реакция протекает и в отсутствие катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3