Продукт - бромирование
Cтраница 1
Продукт бромирования при попадании на кожу вызывает сильные ожоги, пары его обладают слезоточивым действием. [1]
Продукт бромирования дес - М - метилафиллидина идентичен дес - М - метилмонобромафиллидину; это показывает, что бромирование идет по двойной связи, имеющейся в афиллидине, а не по двойной связи, образующейся в результате гофманского распада. [2]
 |
Тонкослойная хроматограмма и электронные спектры продуктов бро-мирования. 1 2-ванадилдейтероэтиопорфирина. 3 4 - нефти фракции. [3] |
Помимо продуктов бромирования на хроматограмме реакционной смеси постоянно присутствуют два зеленых пятна, расположенных выше и ниже основных пятен. [4]
Раствор продукта бромирования обнаруживает только один максимум ( при 425 нм) поглощения в видимой части спектра. Однако определение содержания брома ( вдвое заниженное) и молекулярного веса ( вдвое завышенное) продукта бромирования по сравнению с приведенной структурой позволяет сделать заключение, что при бромировании каротина одновременно с реакцией галогенирования протекает и реакция димеризации с образованием монобромзамещенного димера каротина. [5]
Присутствие продуктов бромирования может ускорить реакцию. Павлов и Рязанцев [52] обрабатывали хлорной водой природный рассол, содержащий бромиды, и при пропускании ацетилена через раствор получали тетрабромэтан. [6]
Отношение продуктов бромирования в пара - и орто-положения. [7]
Характер продуктов бромирования фенола в различных растворителях указывает на то, что в реакции происходит атака на фенолят-ион, а не на фенол. [8]
О продуктах бромирования чисто алкилиронанных пир-ролов с аналогичным строением см. дипиррилметсны по II томе. [9]
Бромкамфора - продукт бромирования камфоры - также находит применение в медицине. [10]
Оптимальные выходы продуктов бромирования, как видно из приведенных данных, достигаются на стационарном аноде из электро-осажденной на графитовую основу двуокиси свинца. На вращающихся электродах выход бромоформа падает за счет увеличения выхода бромата, образующегося в результате электрохимического окисления гипобромита, с большей легкостью попадающего на поверхность анода из раствора при его перемешивании. [11]
Интересным случаем является продукт бромирования Д5 - 4 4-диметилхолестенона - 3 ( рис. 7 - 16), в котором атом галогена находится при С-2 и который, судя по ИК-спектру, имеет аксиальную ориентацию. Кривая дисперсии оптического вращения обнаруживает отрицательный сдвиг по отношению к исходному соединению; в то же время можно предполагать, что 2р - бромпроизводное с кольцом А в форме кресла должно иметь положительный сдвиг. В качестве единственного приемлемого объяснения было выдвинуто предположение, что кольцо А имеет форму ванны [188, 189], хотя не ясно, почему молекула предпочитает эту форму. Впоследствии на основании исследования дипольных моментов соединения был сделан вывод о наличии смеси формы ванны и кресла. Причиной стабильности формы ванны в этом случае, по-видимому, является комбинация двух факторов: тенденция брома принять аксиальную ориентацию и уменьшение неблагоприятного торсионного напряжения в форме ванны по 4 5-связи при наличии двойной связи в 5 6-положении. [12]
 |
Тонкослойная хроматограмма и электронные спектры продуктов бро-мирования. 1 2-ванадилдейтероэтиопорфирина. 3 4 - нефти фракции. [13] |
Масс-спектры молекулярных ионов продуктов бромирования фракций показывают, что в составе фракций наибольшей молекулярной массой обладают порфирины, не имеющие свободных пиррольных положений, а наименьшей - с двумя ( тремя) пир-рольными протонами. [14]
Задача 3.21. Изобразите конфигурацию продукта бромирования при облучении светом ( Я) - З - метилгексана по С3 - атому. Какие еще продукты моноброми-рования при этом образуются. [15]
Страницы: 1 2 3