Продукт - бромирование
Cтраница 3
Поэтому при соприкосновении с бромовой водой газовой смеси, содержащей углеводороды, происходит уменьшение объема за счет растворения продуктов бромирования в поглотительном растворе. [31]
 |
Выход и свойства продуктов щкллзац. ш. - пропилбензола. [32] |
Пентабром-1 - метилинден готовился по прописи 117 ] для бромирования ароматической части молекулы индана, но с измененным способом выделения продукта бромирования. Затем реакционную смесь оставляли стоять на 4 часа, время от времени энергично взбалтывая, выливали в кристаллизатор и оставляли на ночь. [33]
При этом в выделении дикетона ( VI) нет необходимости, так как он является промежуточным продуктом, образующимся при действии щелочи на продукт бромирования циклогексанона. Реакция эта имеет большое значение, так как циклопентанолкарбоновая кислота при действии серной кислоты и перекиси свинца отщепляет элементы муравьиной кислоты с образованием циклопентанона. [34]
Повышение анодной плотности тока ( 40 а / дм2) приводит к уменьшению выхода моно - и дибромидов и способствует образованию полибромидов. Продуктами бромирования в этом случае соответственно являются 9-бром-антрацен и 9 10-дибромантрацен, 1-бромнафталин и 1 4-дибром-нафталин. [35]
Методика бромирования мало чем изменилась за это время: реакцию проводят, как правило, при умеренных температурах в присутствии растворителей ( обычно ССЦ С2Н5Вг) или без них. Выход продуктов бромирования обычно получается высоким. [36]
 |
Содержание порфиринов с различным количеством пиррольных протонов, %. [37] |
Результаты исследования продуктов бромирования для всех нефтей сходны. [38]
Смесь 1 4-дибром - 5 - ( трифтормети л) б е н з о л а и 1 2-дибром - 4 - ( трифтормети л) б е н з о л а. Бромированием трифторметилбензола получают продукт бромирования, который перегонкой разделяют на примерно равные по количеству жидкую и твердую фазы. [39]
Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярографического определения бутин-2 - диола-1 4, имеющего широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей ( например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0 1 М NaOH, содержащий 0 06 моль сульфата натрия и 60 % метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Е / 2 - 1 2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. [40]
Гораздо более сложно протекает Премирование 1-метилиндана. Судя по элементарному анализу, продукт бромирования этого углеводорода не принадлежит к ряду индана, а является пентабромйндвйом. Бро-мирование двух образцов 1-метилиндана, полученного синтетШгески из гидрокоричной кислоты и выделенного из продуктов циклизации втор-бутилбензола, дало два идентичных препарата пентабромида, плавившихся при одинаковой температуре и не дававших депрессии при плав1 лении их смеси друг с другом, что подтверждает образование 1-метилиндана при циклизации етпо / ьбутилбензола. [41]
БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД НВг, газ с резким запахом, дымящий на воздухе; tn, - 86 91 С, ГКВп - 66 77 С; раств. Pt; как побочный - продукт бромирования орг. [42]
Выбор растворителя влияет на показатели процесса. В неполярном растворителе образуется значительное количество продуктов заместительного бромирования. [43]
Синтезированная таким образом нормальная валериановая кислота бромировалась обычным образом по методу Гелль-Фольгард - Зелинского с целью получения а-бром-п-валериановой кислоты. Как показывает опыт III, главная масса продукта бромирования ( с выходом около 45 % теоретического) перегоняется при 109.5 - 110.5 и 6.5 мм, что, к нашему удивлению, совершенно не совпадает с имеющимися литературными данными. Так, Слиммер [15] указывает, что а-бром-п-валериановая кислота перегоняется при 67 и 10 мм. Таким образом, разница между этой точкой кипения и полученной нами составляет ( если произвести соответствующий пересчет на давление) около 45, что, конечно, не может быть объяснено отклонениями в показаниях термометров и тому подобными причинами. К сожалению, другие авторы, работавшие с а-бром-п-валериановой кислотой ( Юслин [16]), не приводят ее температуры кипения. [44]
При этом эфир дает характерную волну, но кислота не восстанавливается. Общую концентрацию кислоты и эфира находят по полярограмме продукта бромирования, а концентрацию метакриловой кислоты вычисляют по разности. [45]
Страницы: 1 2 3