Cтраница 2
Выход монобромксилола, свободного от продуктов бромирования в боковую цепь, в оптимальных условиях составляет 95 - 97 от теоретического по загруженному брому. Оптимальная температура находится в пределах от 8 до 16 С. Оптимальная загрузка хлористого алюминия составляет ( I2-I6) IO-3 молей на моль о-ксилола. [16]
Выход монобромксилола, свободного от продуктов бромирования в боковую цепь, в оптимальных условиях составляет 95 - 97 от теоретического по загруженному брому. Оптимальная температура находится в пределах от 8 до 16 С. Оптимальная загрузка хлористого алюминия составляет ( I2-I6) - IO-3 молей на моль о-ксилола. [17]
Уинстейн [123] сообщил о токсичности продуктов бромирования бициклогептадиена, работа с которыми имела трагические последствия. По-видимому, токсичные алкилгалогениды должны занимать промежуточное положение между алкилгалогенидами, которые гидролизуются слишком медленно ( и потому оказываются безвредными), и теми, которые гидролизуются настолько быстро, что разрушаются до того, как попадут в организм. [18]
Метод основан на измерении оптической плотности продуктов бромирования красителя при 560 - 585 нм. Окисление Вг - до Вг2 осуществляют кислотой Каро, гипохлоритом натрия ( с восстановлением образовавшегося бромата бромидом), перекисью водорода, перманганатом калия или хлорной водой. При этом образуются окрашенные продукты с различной степенью замещения атомов водорода в ароматическом ядре. [19]
Для характеристики чисто ароматических простых эфиров, кроме продуктов бромирования и нитрования, пригодны также сульфохлориды, получаемые при действии хлорсульфоновой кислоты. [20]
Мешают органические кислоты ч фенолы, дающие осадки продуктов бромирования. [21]
С его помощью на основании масс-спектрометрического анализа молекулярного состава продуктов бромирования и изучения хромато-графической подвижности фракций, содержащих моно -, ди - и трибромпроизводные ванадилпорфиринов, можно установить индивидуальную структуру и состав изомеров, получить представление о числе открытых положений по периферии порфин-ного цикла и о количестве метиленовых групп в заместителях. [22]
Подробные указания по получению альдегидофталевой кислоты бромированием фталида и гидролизом продукта бромирования приведены в Org. [23]
Наибольшее распространение при косвенном полярографическом анализе непредельных соединений получило полярографическое изучение продуктов бромирования, потенциалы полуволн которых находятся в области, удобной для измерений полярографических характеристик. Здесь прежде всего следует указать на работы Рябова и Пановой [ см. 66 ], которые исследовали полярографические свойства продуктов бромирования этилена, пропилена, бутилена и других олефинов. [24]
Другой способ получения ароксилов состоит в элиминировании металлическим серебром брома из продукта бромирования 2 4 6-триалкил-фенола ( стр. [25]
После выдержки в течение 1 часа при 20 - 25 полученный ярко-оранжевый сильно дымящий продукт бромирования фильтруют. Хорошо отжатый осадок нагревают с 900 мл воды до 50 - 60я, в результате чего он растворяется и обесцвечивается. Раствор фильтруют от мути, нагревают до 90-юо ц подщелачивают 25 % - ным аммиаком до рН 9 по универсальной индикаторной бумажке. Выпавший 6-бром - 2-аминобензтиазол немедленно отсасывают горячим ( температура не ниже 90е) для того, чтобы избежать соосаждения с ним примеси небронированного 2-аминобензтиазола. Последний довольно хорошо растворим в горячей воде. Осадок на фильтре промывают дважды горячей водой ( 90) по 50 мл и обрабатывают 1 - 2 раза 900 мл воды при 10-минутном кипячении. [26]
Однако при этом происходит также и замещение, вследствие чего бромистый изобутилен всегда содержит примесь продуктов более глубокого бромирования. [27]
Кауфлер, 14 проводившие бромирование Иммедиалевого чисто-синего получили соединение IX, строение которого доказано идентичностью с продуктом бромирования Метиленового фиолетового. [28]
С / 760 мм, 146 - 147 С / 18 мм) всегда присутствует в продуктах бромирования нафталина. [29]
Имеются варианты каталитического бромирования ( РС13, ультрафиолетовое облучение) ж-фенокситолуола, приводящие, однако, к продуктам бромирования в ароматическое кольцо. [30]