Cтраница 1
Продукт присоединения хлора к тиофену выделяется в виде кристаллов. [1]
Продукт присоединения хлора к этилену - дихлорэтан широко применяется для борьбы с амбарными вредителями. [2]
Продукт присоединения хлора - гексахлорциклогексан - в настоящее время производится в больших количествах и находит широкое применение как инсектицид ( см.); в продажу выпускается под названием гексахлоран. [3]
Продукт присоединения хлора к этилену, хлористый этилен ( или, что то же, дихлороэтан) СН2С1 - СН2С1 был известен еще в восемнадцатом столетии, и эта жидкость называлась маслом голландских химиков. [4]
Продукт присоединения хлора - гексахлорциклогексан - в настоящее время производится в больших количествах и находит широкое применение как инсектицид ( стр. [5]
Реакции продуктов присоединения хлора и брома к третичным фосфинам удобны для синтеза и менее сложны, чем соответствующие реакции пентагалогенидов, так как у квазифосфоние-вых производных имеется только одна замещаемая группа. [6]
О продуктах присоединения хлора к толуолу сообщил также Qvist76, получивший вещества, в которых около 50 % содержащегося в них хлора может быть выделено в виде хлористого водорода спиртовым раствором поташа, причем образуются ди - и трихлортолуолы. [7]
Гексаметилендиамин получают из продукта присоединения хлора к бутадиену ( 1, разд. [8]
Гексаметилендиамин получают из продукта присоединения хлора к бутадиену ( 1, стр. [9]
Сульфурил хлористый SOaCb - продукт присоединения хлора к оксиду серы SCh. Суперфосфат - наиболее распространенное фосфорное удобрение, получаемое разложением природных фосфатов ( апатита, фосфорита) или костяной муки серной кислотой. Эту смесь часто называют простым С. [10]
Хлоропрен получают из одного из продуктов присоединения хлора к бутану. [11]
При понижении температуры то же взаимодействие приводит к получению продуктов присоединения хлора к антрацену. Участие катализаторов хлорирования ядра в применении к реакции между хлором и антраценом исследовано значительно меньше, чем применительно к нафталину и бензолу. [12]
При понижении температуры то же взаимодействие приводит к получению продуктов присоединения хлора к антрацену. [13]
Соединение типа I ( нитрозонитрат), аналогично отщеплению НС1 у продуктов присоединения хлора, отщепляет HNOs; последняя окисляет образовавшийся нитрозоолефин. Азотистая кислота и, вероятнее, азотная, полученная по указанному выше уравнению, действуют на нитроолефин, окисляя последний. Ди-нитрит ( IV) легко отщепляет азотистую кислоту с одновременным образованием весьма нестойкого олефин-нитрита. [14]
Соединение типа I ( нитрозонитрат) ( аналогично отщеплению НС1 у продуктов присоединения хлора) отщепляет HN03; последняя окисляет образовавшийся нитрозоолефин. Соединение типа II ( нитронитрит) может распасться на нитроолефин и азотистую кислоту, которая далее разлагается по уравнению 3HN02 HN03 H20 2ND; азотистая кислота и, вероятнее, азотная, полученная по вышеуказанному уравнению, действуют на нитроолефин, окисляя последний. Динитрит ( IV) легко отщепляет азотистую кислоту с одновременным образованием весьма нестойкого олефпн-нитрита. [15]