Продукт - алкилирование
Cтраница 1
Продукт алкилирования после промывки водой в емкости 2 подают в колонну 3, где отгоняют непрореагировавший полимердистиллят и воду. Для отгонки низкомолекулярных алкилфено лов температуру повышают до 140 - 145 С, одновременно в колонну 3 через барботер ( на рисунке не показан) подают встрый пар. После отгонки легких фракций целевой алкилфенол должен иметь температуру вспышки не ниже 110 С. Осерненный алкилфенол передают для омыления в аппарат 6 с мешалкой. Туда же при 110 - 115 С подают гидроксид бария - 40 % от требуемого количества, а остальной гидроксид бария ( общий расход 34 % на алкилфенол) - при 125 С. [1]
 |
Технологическая схема производства присадки ЦИАТИМ-389. [2] |
Продукт алкилирования после промывки водой в емкости 19 подают в колонну-осушитель 7, где отгоняют непрореагировавший полимердистил-лят и воду. [3]
 |
Технологическая схема производства присадки АзНИИ - ЦИАТИМ-1. [4] |
Продукт алкилирования после промывки водой, в емкости 19 подают в колонну-осушитель 7, где отгоняют непрореагировавший полимердистиллят и воду. [5]
Продукт алкилирования еще содержит кислый протон, который может отщепляться под действием основания. Получающийся анион может снова алкилироваться. [6]
Продукт алкилирования 2 4 5-трихлортиофенола хлоруксусной кислотой используется в качестве ядохимиката. [7]
Продукт алкилирования 2 4 5-трихлортиофенола хлоруксусной ислотой используется в качестве ядохимиката. [8]
Продукт алкилирования 2 4 5-трихлортиофенола хлоруксусной кислотой используется в качестве ядохимиката. [9]
Продукт алкилирования II при гидролизе с последующим декар-боксилированием и этерификацией дает кетоэфир III. В результате расщепления кольца под действием этилнитрита и этилата натрия в этаноле при 0 С образуется оксимидопроизводное IV, которое гидроли-зуется HNO2 - HNO3 с образованием кетодиэфира V. Заключительной стадией синтеза является восстановление по Кижнеру. [10]
 |
Выходы продуктов алкплпрования, % вес. [11] |
Продукт алкилирования экстракта содержит почти в два раза меньше фракции, идущей на синтез моющих веществ, и в 3 - 4 раза больше фракции смазочных масел. [12]
Более высоких продуктов алкилирования, чем тетра-трет. [13]
Продуктом алкилирования этого соединения диметилсульфатом или диазометаном было 7-гидрокси - 6-метилзамещенное, которое при действии щелочи превращается с расщеплением цикла в JV-метиламид З - формиламино-сильтри-азолкарбоновой - 1 кислоты. [14]
Продуктом алкилирования этого соединения диметнлсульфатом или диазометаиом было 7-гидрокси - fi - метилзамешенное, которое при действии щелочи превращается с расщеплением цикла в УУ-метиламид З - формиламино-сил-три-азолкарбоновой - 1 кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4