Cтраница 2
Продуктом алкилирования является изопропилбензол. [16]
Затем продукт алкилирования в аппарате 16 нейтрализуют 2 5 - 3 % гидроокиси бария при 80 - 90 С до слабощелочной реакции. В этих условиях количество отгона составляет 35 - 40 %; остающийся бис - ( фенолалкилен) - сульфид имеет вязкость 12 - 13 ест при 50 С. [17]
Выход продуктов алкилирования ( алкилата) можно принять равным 180 - 200 % масс, от олефинов, вступивших в реакцию. Сернокислотное алкилирование осуществляют в реакторах двух типов: турбосмесительном и каскадном. [18]
Среди продуктов алкилирования имеются не только те, которые образуются из исходных алканов и карбениевых ионов, но и те, которые образуются из алканов и карбениевых ионов, получающихся при межмолекулярном гидридном переносе, который, как правило, протекает быстрее алкилирования. Так как карбокатионы подвергаются изомеризации, а процессы межмолекулярного гид-ридного переноса приводят к образованию новых алканов из этих ионов, становится очевидным, что состав продуктов алкилирования исключительно сложен. В общем случае более объемистые третичные карбониевые ионы лишь с большим трудом могут атаковать экранированные третичные С - Н - связи. Так как образование олефинов в условиях реакции сведено к минимуму ( если вообще возможно) и так как при низких температурах ( - 78 С) и за короткое время реакции 30 с) процессами изомеризации можно пренебречь, мы полагаем, что нам действительно удалось осуществить прямое алкилирование алканов. [19]
Спектры продуктов алкилирования идентичны между собой, практически совпадают со спектром эквимолярной смеси и в некоторой степени отличаются от спектров отдельных изомеров. [20]
Строение продуктов алкилирования установить трудно, как как условия гидролиза, необходимые для превращения сложных эфиров в твердые дикарбоновые кислоты, часто таковы, что являются причиной дальнейшей изомеризации. [21]
Синтез продуктов алкилирования окислением о-комплексов возможно, когда равновесие стадии присоединения смещено в сторону аддукта. Смещение равновесия по мере окисления в реакциях с карбанионами неосуществимо, так как карбанионы не устойчивы к действию окислителей. [22]
Строение продуктов алкилирования установить трудно, как как условия гидролиза, необходимые для превращения сложных эфиров в твердые дикарбоновые кислоты, часто таковы, что являются причиной дальнейшей изомеризации. [23]
Состав продуктов алкилирования зависит от условий проведения процесса: соотношения реагентов ( фенола и олефина), катализатора и температуры проведения процесса. [24]
Состав продуктов алкилирования зависит в основном от молярного отношения бензола к пропилену, и особой разницы в процессе при применении различных катализаторов не наблюдается. [25]
Выход продуктов алкилирования возрастает с увеличением расхода кислоты до определенного предельного значения. С увеличением размера молекулы алкилирую-щего агента это предельное отношение возрастает и для олефинов Ci2 достигает 0 22 - 0 25 объема кислоты на объем олефина. [26]
Гидролиз продуктов алкилирования тетраэтоксисилана магнийорганическими соединениями. В результате гидролиза образуются полидиэтилсилоксаны. [27]
Состав продуктов алкилирования является в основном функцией молярного отношения бензола к пропилену. [28]
В продуктах алкилирования также [22] обнаружен 1 1-дифенилэтан. [29]
В продуктах алкилирования, полученных в присутствии катионита КУ-2, диалкилпроизводные не были обнаружены. [30]