Cтраница 3
При использовании 60 % и более кальцинированной соды резко увеличивается содержание ее в конечном омыленном продукте, а свободный едкий натр отсутствует, хотя он и использовался для доомыления. Это нельзя объяснить тем, что кальцинированная сода осталась неизрасходованной, так как она не была обнаружена аналитически в частично омыленном продукте перед доомыле-нием едким натром. По-видимому, на первой стадии частичной нейтрализации образуется кислое мыло высокой вязкости. [31]
В условиях опытной установки изучено влияние избытка щелочи и температуры на процесс тернической обработки омыленного продукта. [32]
Гелеобразные ПАА отечественного производства получают омылением нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде с помощью окислительно-восстановительных инициаторов. ПАА, нейтрализованные известью - бесцветные коллоиды либо имеют цвет от молочно-белого до желтого, а аммиачные ПАА - светло-желтый, голубой или зеленый. [33]
Гелеобразные ПАА отечественного производства получают омылением нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде с помощью окислительно-восстановительных инициаторов. ПАА, нейтрализованные известью - бесцветные коллоиды либо имеют цвет от молочно-белого до желтого, а аммиачные ПАА - светло-желтый, голубой пли зеленый. [34]
В настоящем исследовании на примере окисления жидкого нефтяного парафина изучали влияния полноты отделения неомыляемых веществ от омыленного продукта на выход и состав жирных кислот и спиртов. [35]
Для увеличения выхода трихлорэтилена кубовые остатки после чистой ректификации подвергаются дополнительному омылению в кубе-омылителе периодического действия и последующей ректификацией омыленного продукта с выделением товарного перхлорэтилена. [36]
Метиленхлорид - применяется в смеси с метиловым или этиловым спиртом в качестве растворителя при производстве пленок из триацетата целлюлозы и его частично омыленных продуктов. [37]
С целью увеличения выхода спиртов разработан непрерывный метод выделения их из тонкой пленки омыленного продукта, состоящий из двух стадий: осушки омыленного продукта и отгонки спиртов. Разработано технологическое оформление этих стадий. [38]
В аппарат принимают реакционную массу из цианатора 29, загружают рассчитанные количества раствора тетрасульфида натрия из мерника 37, поваренной соли ( для высаливания омыленного продукта) и раствора едкого натрия из мерника 38, подогревают массу до 60 и размешивают при этой температуре и при установленной щелочности до отсутствия в массе цианистых солей, что определяют анализом пробы массы в цеховой лаборатории. После этого массу продолжают размешивать при той же температуре в течение нескольких часов до окончания омыления, что также определяют анализом пробы массы в цеховой лаборатории. Омыленную массу очень медленно охлаждают и выделившуюся натриевую соль 6-этокси - З - иминотионаф-тен-2 - карбоковой кислоты отфильтровывают на фильтрпрессе 39 с чугунными таблицами и рамами. [39]
Гелеобразный ПАА ( ТУ 6 - 01 - 1049 - 76) - продукт омыления нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде при помощи окислительно-восстановительных инициаторов. Реагенты, нейтрализованные известью, - коллоиды либо бесцветные, либо молочно-бело-желтые. Аммиачные ПАА светло-желтые, голубые или зеленые. Физико-химическая характеристика 8 % - ного товарного гелеобразного ПАА приведена ниже. [40]
Опыт работы показал, что в этом случае выход спиртов не превышает 60 - 65 % по отношению к количеству их, содержащемуся в омыленном продукте. Для устранения указанных недостатков была проверена возможность извлечения спиртов из омыленного продукта путем вакуумной отгонки их в присутствии перегретого пара. [41]
Длп определения глубины отбора спиртов и содержания их в остатке разработан и опробован в условиях опытной установки непрерывный рефрактометрический метод контроля процесса отгонки спиртов из омыленного продукта. [42]
Частичное омыление первичных ацетатов для получения продуктов, растворимых в ацетоне, может быть проведено как в кислой, так и в щелочной среде; для получения равномерно омыленного продукта омыление целесообразнее проводить в растворе, содержащем небольшое количество ( 5 - 10 %) воды. В промышленных условиях омыление проводят в кислой среде, не выделяя триацетат целлюлозы из ацетилирующей смеси и предварительно разлагая водой избыток уксусного ангидрида, оставшегося в смеси после завершения процесса ацетилирования. Катализатором процесса омыления триацетата целлюлозы является серная числота. [43]
![]() |
Набухание и двойное лучепреломление ацетатного волокна. [44] |
Частичное омыление первичных ацетатов для получения продуктов, растворимых в ацетоне, может быть проведено как в кислой, так и в щелочной среде; для получения равномерно омыленного продукта омыление целесообразнее проводить в растворе. Поэтому омыление проводят в кислой среде, используя раствор триацетата в ацетилирующей смеси и предварительно разлагая избыток уксусного ангидрида. Катализатором процесса омыления триацетилцеллюлозы является серная кислота. [45]