Cтраница 1
Циклический продукт в высшей степени чувствителен к влаге гораздо легче выделяется циклический диэфир. [1]
Основными циклическими продуктами в этом случае являются 4-этоксикарбонил - 3 4-диметилциклогексен - 2-он и 4 5-диэтоксикарбонил - 3 4 5 - триметилцИ Клопентен-2 - он. [2]
Если первоначальный циклический продукт нестабилен, то строение продукта реакции зависит от того, в каком месте раскрывается в последующей реакции временно образующаяся связь ( см. схему на стр. Если группа Z не может принимать участие в образовании циклического переходного состояния, SN-реакция приводит к образованию классического иона, который при взаимодействии с частицей Y должен дать смесь двух диастереомерных продуктов. Реакция SN2 обусловливает инверсию конфигурации при атоме углерода, участвующем в реакции. Вальденовское обращение обычно сопровождает образование или раскрытие трехчленного цикла. Если оба процесса протекают при одном и том же углеродном атоме, то образуется продукт с сохранением конфигурации. [3]
Кроме циклического продукта, гераниол и нерол в кислой среде образуют ациклический терпеновый углеводород; установите строение и приведите механизм образования этого продукта. С одинаковой ли легкостью претерпевают это превращение оба спирта. [4]
Образование циклических продуктов может иметь место также в результате циклической димеризации реагентов типа А - А и В - В. [5]
Выход циклического продукта уменьшается также при возникновении стерических препятствий. [6]
Образование циклических продуктов наблюдается для многих процессов поликонденсации в расплаве. [7]
Выход циклических продуктов зависит также от содержания серы в исходном полисульфиде натрия: чем ниже содержание серы, тем больше образуется циклических продуктов. [8]
Образование циклических продуктов часто может быть объяснено стереохими-ческими причинами. Например, а-галоген-р-амино ( или ( З - алкиламино) кетоны, получающиеся реакцией присоединения, легко циклизуются в соответствующие этилен-пминокетоны. [9]
Выход циклического продукта зависит от потенциала катода. [10]
Выход циклических продуктов увеличивается при проведении реакции в присутствии соответствующего гликолята натрия. [11]
Образование циклических продуктов представляется серией постепенных присоединений, начинающихся согласованным присоединением ацетилена к координированным аллильной и карбонильной группам в соответствии с нижеследующей схемой. [12]
Приготовление циклических продуктов расщеплением различных органических соединений кремния не так легко осуществить в промышленных масштабах, так как образующиеся при этом гели затрудняют теплообмен. [13]
Выход циклических продуктов сильно зависит от стерических факторов: напряженности образующегося цикла, разветвленности боковых радикалов, термодинамических и конформационных параметров. [14]
Образование циклических продуктов часто может быть объяснено стереохимн - яескими причинами. Например, а-галоген-р-амино ( или р-алкиламино) кетоны, получающиеся реакцией присоединения, легко циклизуются в соответствующие этилен-иминокетоны. [15]