Cтраница 3
Однако можно получить выход циклического продукта 70 - 75 %, если начальный продукт реакции обработать триэтилами-ном и хлоридом аммония. Роль третичного основания неясна: в его отсутствие выделяется 90 % хлористого водорода. Но если предположить, что существует механизм реакции образования хлорофосфазена, подобный предложенному Бекке-Герингом ( разд. [31]
Отсутствие в реакционной среде циклических продуктов, образования которых можно было бы ожидать по аналогии с тем, как они образуются в случае подобных г с-винилацетиленовых систем, объясняется, по мнению авторов [875], симметричным распределением электронной плотности в тетраэфире XXIV, благодаря чему происходит уменьшение реакционной способности тройных связей и затрудняется реакция внутримолекулярного нук-леофильного присоединения. [32]
С превращается в смесь циклических продуктов с мол. [33]
Кроме упоминавшегося уже образования циклических продуктов при полимеризации, например при получении линейных и циклических сложных полиэфиров, а также циклических иминов, некоторые исходные компоненты могут давать другие циклы, которые образуют концевые группы, обрывающие рост цепей. [34]
Для получения высоких выходов циклических продуктов концентрация аллена должна оставаться низкой. Диме-тилаллен и метоксиаллен дают производные цмс. [35]
Эти реакции приводят к образованию циклических продуктов из дикарбонильных соединений, в том числе и из дикетонов. [36]
Соединение IV при обработке Zn образует циклический продукт. [37]
В или А В), циклический продукт которых С содержит о-связи, возникшие за счет л-связей реагентов А и В, могут привести к образованию четырех -, пяти -, шести -, семи - и восьмичленных колец. В качестве примеров можно привести димеризацию алкенов, присоединение так называемых 1 3-диполярных молекул к диполярофилам, реакции Дильса-Альдера, реакции озона с производными антрацена и превращение ацетилена в циклооктатетраен. Эти термиче - ские и фотохимические реакции, а также реакции, близкие к ним, такие, как превращение бутадиена в циклобутен или циклизация гексатриена, являются весьма важными, а их физикохимические аспекты представляют большой интерес. После того как эта монография была закончена, появилась теоретическая интерпретация стереоспецифичности некоторых меж - и внутримолекулярных реакций с образованием циклов. В связи с этим, по-видимому, открывается новая область применения некоторых вариантов рас четов по методу молекулярных орбиталей. [38]
Образующееся соединение немедленно полимеризуется с образованием циклических продуктов и линейных высокомолекулярных соединений. [39]
В зависимости от условий синтеза содержание циклических продуктов может изменяться в широких пределах. Прохождение побочных реакций в процессе конденсационной теломеризации при синтезе олигоэфиров может быть значительно ограничено при условии проведения реакции при высоких концентрациях исходных реагентов, минимально возможных температурах и при максимальном удалении побочных продуктов. [40]
В этом приближении равновесная концентрация каждого циклического продукта не зависит от суммарной концентрации продуктов поликонденсации. [41]
При получении полиборорганофосфинов также наблюдается образование циклических продуктов. [42]
Авторы полагают, что механизм образования циклических продуктов определяется не одновременным актом взаимодействия трех мономерных единиц, а отрывом линейного тримера от каталитического центра с замыканием в цикл. [43]
Фриделя - Крафтса легко приводит к соответствующим циклическим продуктам. [44]
Поликонденсация этилендиамина с оксалилхлоридом невозможна из-за образования циклических продуктов. [45]