Cтраница 3
Неочищенный продукт конденсации ( 100 г) обливают смесью 125 г концентрированной соляной кислоты с 125 г воды и кипятят, причем для лучшего перемешивания в жидкость пропускают водяной пар. После кипячения в течение 3 - 5 мин. Затем твердый продукт - реакции промывают водой и высушивают. Чистый продукт перекрнсталлизованный из петролейниго эфира ( темп. [31]
Часто твердый неочищенный продукт содержит окрашенные и коллоидно-дисперсные загрязнения. В этом случае к раствору добавляют 1 - 2 % активного осветляющего угля типа ОУ-3 и кипятят с обратным холодильником 10 - 15 мин. Перед добавлением осветляющего угля следует несколько охладить раствор, так как адсорбент может интенсифицировать процесс кипения и вызвать энергичное взрывообразное вскипание. [32]
Неочищенный продукт темно-бежевого цвета имеет аморфный вид. [33]
С неочищенный продукт отфильтровывают. Продукт с трудом поддается очистке; наименьшие потери, по-видимому, получаются при непрерывной экстракции диметилформамидсм в аппарате Сокслета. [34]
Выход неочищенного продукта количественный, перекристаллизо-ванного основания - СВБШШ. [35]
Варка неочищенных продуктов ( свеклы, моркови, картофеля в кожуре) не отражается на длительности, но приводит к заметному уменьшению потерь пищевых веществ, так как плотный поверхностный слой ( эпидермис, перидерма) препятствует экстрагированию. [36]
Выход неочищенного продукта практически количественный; т, пл. [37]
Из неочищенного продукта готовили 3 л - 10 % - кого раствора; нерастворимую часть отфильтровывали и раствор, как описано в разд. Сернокислый раствор упаривали и анализировали спектрально. Спектрограф Q-24 и ABR 3 - Цейс Иена; графитовый электрод. [38]
К неочищенному продукту добавляют около 250 мл горячего спирта и немного активированного угля, кипятят в течение нескольких минут, фильтруют охлаждают льдам. [39]
К неочищенному продукту ( 2 06 моля, если чистота составляет 90 %), растворенному в 4 5 л кипящей воды, добавляют 820 г ( 2 08 моля) безводного / - бруцина и 12 9 г ( 0 23 моля) едкого кали, растворенного в 100 мл воды. Полученный раствор охлаждают, вносят затравку и выдерживают в холодильном шкафу 36 час. [40]
К неочищенному продукту прибавляют 10 г прокаленного NajSO, нагревают до 50 - 60 С для удаления большей части хлористого водорода, затем проводят синтез 1-метокси - З - хлоргептана. [41]
Для перекристаллизации неочищенный продукт нагревают на водяной бане без доступа влаги со 150 мл абсолютного - метанола. Раствор профильтровывают горячим и выделившиеся после охлаждения кристаллы РО ( МН2) 3 отсасывают. Маточный раствор отбрасывают, так как он содержит еще немного хлорид-иона. Отфильтрованный неочищенный продукт таким же образом обрабатывают 200 мл метанола. Маточник от этой кристаллизации ис-лользуют для того, чтобы весь неочищенный продукт растворить и перекрн-сталлизовывать, что удается сделать обычно в три приема. Соединенные кристаллы высушивают в вакууме. Полученный продукт является чистым по результатам хромотографии на бумаге. [42]
Они представляют собой остаточный неочищенный продукт прямой перегонки нефти асфальтового основания в смеси с цилиндровым маслом. [43]
К раствору неочищенного продукта омыления в 25 мл сухого пиридина при перемешивании добавляют 3 8 г порошкообразного хлорангидрида 3 5-динитробензойной кислоты. Смесь выдерживают в темноте при комнатной температуре в вакууме в течение 63 час. [44]
Оппау) продавливают неочищенный продукт за 20 мин. При дросселировании водяной пар увлекает большую часть оставшегося парафина и получается облагороженное мыло. Однако этот процесс дорог и сопровождается разложением перерабатываемого вещества. Ведутся работы по замене этого способа более рациональным. [45]