Cтраница 1
Неочищенный продукт реакции при 50 состоит из красновато-желтого верхнего слоя диэтилтиокарбамилхлорида, насыщенного серой ( примечание 6), и вязкого нижнего слоя аморфной серы, насыщенной диэтилтиокарбамилхлоридом. Механическую мешалку заменяют установленной для перегонки колонкой высотой 150 мм с насадкой из отдельных витков стеклянной спирали. При перегонке реакционную массу перемешивают магнитной мешалкой. [1]
Неочищенный продукт реакции суспендируют в 190 мл воды и добиваются его растворения путем добавления минимального количества ( 31 - 35 мл) концентрированной соляной кислоты. Раствор фильтруют для удаления небольшого количества нерастворимой примеси. Фильтрат обрабатывают обесцвечивающим углем ( около 3 5 г), выдерживают в течение 30 мин и фильтруют. [2]
Неочищенный продукт реакции размешивают при комнатной температуре со смесью 30 мл эфира и 70 мл циклогексан а. Полученную густую массу фильтруют и получают 29 - 34 г ( 40 - 46 % теоретич. [3]
Неочищенный продукт реакции был превращен в 2-этилхромон. [4]
Неочищенный продукт реакции представлял смесь АгС СС6Н5 и ArGHGClGGHv; on был дсгигрогалогенкрован без очистки до диарилацстилена. [5]
Неочищенный продукт реакции был дегидрогалогенирован при помощи третичного амина. [6]
Неочищенный продукт реакции суспендируют в 190 мл. Раствор фильтруют для удаления небольшого количества нерастворимой примеси. Фильтрат обрабатывают обесцвечивающим углем ( около 3 5 г), выдерживают в течение 30 мин и фильтруют. [7]
Неочищенный продукт реакции размешивают при комнатной температуре со смесью 30 мл эфира и 70 мл циклогексана. Полученную густую массу фильтруют и получают 29 - 34 г ( 40 - 46 % теоретич. [8]
Неочищенный продукт реакции суспендируют в 190 мл воды и добиваются его растворения путем добавления минимального количества ( 31 - 35 мл) концентрированной соляной кислоты. Раствор фильтруют для удаления небольшого количества нерастворимой примеси. Фильтрат обрабатывают обесцвечивающим углем ( около 3 5 г), выдерживают в течение 30 мин и фильтруют. [9]
Неочищенный продукт реакции размешивают при комнатной температуре со смесью 30 мл эфира и 70 мл циклогексана. Полученную густую массу фильтруют и получают 29 - 34 г ( 40 - 46 % теоретич. [10]
К неочищенному продукту реакции прибавляют незначительное количество пикриновой кислоты и перегоняют. Получают 27 1 г 1 3-дивинилбензола; выход равен 86 % от теорет. [11]
Желтая окраска неочищенного продукта реакции ( галогенида) свидетельствует о наличии в нем растворенного брома. [12]
Если необходимо сохранять неочищенный продукт реакции в течение некоторого времени до его использования, то целесообразно хранить его в полиэтиленовой склянке или в другом контейнере, устойчивом к действию фтористого водорода. [13]
Нсли подвергнуть перегонке неочищенный продукт реакции при давлении 0 7 мм, то происходит дегидрохлорирование 2-хлор - З - нитропропиоповой кислоты с образованием 3-нитроакриловой кислоты с т, пл. [14]
Слегка желтоватая окраска неочищенного продукта реакции ( галогеналкила) вызвана содержанием примеси растворенного брома. [15]