Cтраница 1
Сырой продукт два раза осторожно встряхивают ( опасность образования эмульсии. [1]
Сырой продукт весит 13 - 14 г. Для очистки его промывают сначала концентрированной серной кислотой, а затем водой. [2]
Сырой продукт кристаллизуют из спирта. [3]
Сырой продукт из кислотного отстойника подвергается контактированию с 5 % - ным раствором едкого натра и прокачивается вместе со свежей порцией 5 % - ного раствора едкого натра в депропанизатор. При контакте продукта с раствором едкого натра в нижней части депропаниза-тора происходит гидролиз эфиров сульфокислоты, присутствующих в небольшой концентрации. Депропанизация проводится при давлении 14 am и температуре в рибойлере около 170; в качестве источника тепла используется горячее масло. Депропанизированный продукт поступает в колонну для рециркулирующего бензола. Фракции кумола отделяются от вышекипящих полиалкилированных бензолов в колонне вторичной перегонки простой конструкции, работающей при атмосферном давлении. [4]
Сырой продукт, содержащий незначительную часть дихлорглицерина, может применяться непосредственно в виде 1 % водного раствора для опрыскивания свежевыдутой, еще горячей шлаковой ваты в количестве - - 0 1 % на сухой материал. Затем пропитанный материал нагревается до 100 - 150, отвержденная при этом смола становится водонерастворимой. Эта обработка придает шлаковой вате повышенную эластичность и улучшенную водостойкость, так что ее можно использовать и в качестве электроизоляционного материала. [5]
![]() |
Схема получения арилсульфопатои из парафиновых углеводородов путем хлорирования, алкилировашш и сульфирования. [6] |
Сырой продукт далее разделяют перегонкой на установке, состоящей из трех колонн. В первой колонне отделяется избыток бензола, во второй - непрореагировавший керосин, в третьей, работающей при пониженном давлении, керилбензол. [7]
![]() |
Прибор для получения КЮ3. НЮ3. [8] |
Сырой продукт ( около 200 г) растворяют в 1 л горячее воды, фильтруют и оставляют на ночь. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 100 мл воды и перекристаллизовывают еще раз из 800 мл воды. Кристаллы отсасывывают, сушат при 30 - 40 С и помещают в банку с притертой пробкой. [9]
Сырой продукт ( 700 г) для полного удаления примеси С1 - растворяют в 3 5 л горячей ( 60 - 65 С) воды, фильтруют в фарфоровую чашку и охлаждают. [10]
Сырой продукт можно распределять по нескольким параллельно работающим сушилкам по схеме, приведенной на рис. IX.6. Схема включает системы: 1) регулирования подачи сырого продукта в приемные бункера сушилок по уровню в них; 2) подачи сырого продукта в сушилки по массовому расходу с коррекцией по уровню в возвратном бункере; 3) контроля количества подаваемого сырого продукта в отделение сушки. [11]
Сырой продукт ( 98 - 99 % выход) очищают растворением в водном едком натре и кристаллизацией либо в виде натриевой соли, либо в виде кислоты, полученной при подкислении. При сульфировании сульфаниловой кислоты 20 % олеумом при 130 в течение нескольких часов образуется анилин-2 4-дисульфокислота. Существует интересный способ одновременного аминирования и сульфирования. Он осуществляется нагреванием ароматического соединения ( например бензола, антрахинона, дибензантрона) с серной кислотой и нитро-метаном при 140 - 185 в присутствии железных и ванадиевых солей. Так из бензола получается смесь сульфаниловой, метаниловой и бензолсульфокислот. [12]
Сырой продукт ( 98 - 99 % выход) очищают растворением в водном едком натре и кристаллизацией либо в виде натриевой соли, либо в виде кислоты, полученной при подкислении. При сульфировании сульфаниловой кислоты 20 % олеумом при 130 в течение нескольких часов образуется анилин-2 4-дисульфокислота. Существует интересный способ одновременного аминирования и сульфирования. Он осуществляется нагреванием ароматического соединения ( например бензола, антрахинона, дибензантрона) с серной кислотой и нитро-метаном при 140 - 185 в присутствии железных и ванадиевых солей. Так из бензола получается смесь сульфаниловой, метаниловой и бензолсульфокислот. [13]
Сырой продукт перегоняют из колбы Фаворского или Кляйзена. [14]
Сырой продукт высушивают на глиняной тарелке и перекристал-лизовывают из разбавленного метилового спирта. Кристаллизацию ведут следующим образом: к кипящему концентрированному раствору бромкамфоры в чистом метиловом спирте прибавляют воды до появления мути, после чего осторожно приливают небольшое количество метилового спирта, пока не получится прозрачный - раствор, и оставляют стоять. [15]