Cтраница 1
Полученный сырой продукт очищается через комплекс с ацетонитрилом. [1]
Полученный сырой продукт перекристаллизовывают 3 раза из 30-кратного количества воды ( внести затравку. [2]
Полученный сырой продукт достаточно чист, чтобы его применить для алкилировання ( метили ровавия) фенолов. [3]
Полученный сырой продукт перегоняют в вакууме. [4]
Полученный сырой продукт ( 86 г) размешивают в стакане с 200 мл 10 % - него раствора аммиака, белый осадок 5-бром - 2-ацетиламинотиазола отфильтровывают, промывают водой и, не высушивая, кипятят с 200 мл концентрированной соляной кислоты в колбе с обратным холодильником. [5]
Полученный сырой продукт плавится при температуре 146 - 149 С. С / 100 мм рт. ст.; хорошо растворяется в спирте и плохо - в холодной воде. [6]
Весь полученный сырой продукт соединяют вместе и перекри-сталлизовывают из 75 мл 95 % - ного спирта. После вторичной перекристаллизации из спирта получают 34 - 36 г бесцветного продукта с той же температурой плавления. В результате систематической переработки спиртовых маточных растворов получают еще 5 - 6 г чистого продукта. Таким образом суммарный выход равняется 40 - 41 г ( 57 - 58 % теоретич. [7]
![]() |
Принципиальная схема получения боргид-рида натрия. [8] |
Из полученного сырого продукта NaBH4 экстрагируют жидким аммиаком при комнатной температуре под давлением. [9]
В полученном сыром продукте содержится около 60 % монохлорметилового эфира CH2C10CF2CHFC1, который после отделения возвращают в реакцию. [10]
Для очистки полученный сырой продукт растворяют в 180 мл абсолютного этилового спирта ( см. примечание), на - ( ревают до 60, добавляют 5 г активированного угля и встряхивают 15 - 20 минут. [11]
![]() |
Деполимеризация полимеров. [12] |
Для очистки полученный сырой продукт переливают в небольшую колбочку и отгоняют из него 2 / з содержимого колбы в пробирку, охлаждаемую холодной водой. [13]
Для очистки полученного сырого продукта от трифторэтанола и других примесей его подвергают ректификации, обрабатывают раст-вором щелочи, сушат, нагревают над таблетками щелочи и вновь подвергают ректификации. Этот препарат устойчив к действию щелочных агентов. [14]
Чтобы из полученного сырого продукта приготовить пигмент хорошего живого цвета, необходимо обработать его хлорноватистой кислотой в щелочном растворе в состоянии тонкого распределения. Возможно, что такая обработка выводит продукт из устойчивой степени восстановления. [15]