Ожидаемый продукт - реакция
Cтраница 1
Ожидаемый продукт реакции не получен С. [1]
Второй ожидаемый продукт реакции имида ( II) с циклогексиламином - диэтилфосфат циклогексил-аммония ( V) получен также заведомым путем - реакцией диэтилфосфата с циклогексиламином. [2]
Термодинамический анализ позволяет выявить список ожидаемых продуктов реакции при заданном составе исходных веществ, температуры и давления. Вычисляются константы равновесия отдельных реакций, как необходимые составные части уравнений скоростей. [3]
 |
Аналитическая тонкослойная хроматография. [4] |
Методы разделения реакционных смесей должны соответствовать химическим свойствам ожидаемых продуктов реакций. [5]
Эффективность свободнорадикального присоединения, если ее определять по выходу ожидаемого продукта реакции, зависит как от скорости реакции, так и от длины цепи. Скорость реакции является составной величиной, которая определяется: 1) скоростью процесса инициирования, 2) длиной цепи и 3) скоростью реакции обрыва цепи ( ср. Скорость инициирования определяется количеством и типом используемого инициатора, а также физическими условиями, особенно температурой. Длину цепи и скорость ее обрыва трудно полностью контролировать, хотя вариации концентрации реагентов являются важным способом увеличения выхода. Показано, что сильно экзотермичная реакция ассоциации радикалов, являющаяся основной в реакциях обрыва цепи, имеет очень большое значение константы скорости, и поэтому, для того чтобы обеспечить достаточную длину цепи, циклы роста цепи должны протекать очень быстро. Это в свою очередь означает, что каждая стадия роста цепи должна иметь низкую свободную энергию активации. [6]
Температуру в 170 здесь взять было нельзя, так как ожидаемый продукт реакции диметилаллен в этих условиях в значительной степени уплотняется, как оказалось по предварительным опытам. Извлеченный после нагревания из трубки углеводород оказался лишенным способности реагировать с аммиачными растворами полухлористой меди и азотнокислого серебра и состоял из порции, кипящей при 40, и высококипящих уплотненных продуктов. [7]
Электрофильное замещение для случая алкилбензолов не всегда приводит к образованию ожидаемых продуктов реакции, и ниже рассмотрены некоторые примеры реакций, приводящих к неожиданным продуктам. Во-первых, поскольку алкшшрование по Фриделю - Крафтсу является обратимой реакцией, то его применение к алкилбензолам вполне может сопровождаться миграцией алкильного заместителя из одного положения ядра в другое. И это еще не все, поскольку если мигрирующая группа является остатком типа пропила или бутила, то она может перегруппировываться в разветвленную группу, например изопропильную или етор-бутильную, прежде чем снова присоединиться к кольцу. [8]
Электрофильное замещение для случая алкилбензолов не всегда приводит к образованию ожидаемых продуктов реакции, и ниже рассмотрены некоторые примеры реакций, приводящих к неожиданным продуктам. Во-первых, поскольку алкилирование по Фриделю - Крафтсу является обратимой реакцией, то его применение к алкилбензолам вполне может сопровождаться миграцией алкйльного заместителя из одного положения ядра в другое. И это еще не все, поскольку если мигрирующая группа является остатком типа пропила или бутила, то она может перегруппировываться в разветвленную группу, например изопропильную или втор-бутильную, прежде чем снова присоединиться к кольцу. [9]
При использовании в качестве олефинового компонента хал-кона, наоборот, выходы ожидаемых продуктов реакции очень низки. [10]
Когда при работе по методу tn situ применяются нитрозоал-килуретаны, одним из ожидаемых продуктов реакции является соответствующий эфир угольной кислоты. Этот эфир угольной кислоты обычно может быть отделен от желаемого продукта реакции при помощи фракционированной перегонки, поскольку чаще всего он представляет собой жидкость со сравнительно низкой температурой кипения. [11]
В этом случае электрофил ( СН3) 2СНСО не перегруппировывается, и поэтому образуется ожидаемый продукт реакции. [12]
При лабораторных исследованиях весьма полезно знать с достаточной точностью равновесные концентрации реагирующих веществ и ожидаемых продуктов реакции. Если термодинамический анализ показывает, что в состоянии равновесия исследуемые реакции дают достаточно высокий выход ( как это имело место в случае реакций VII.6 и VII.7), то это дает основание для дальнейшего лабораторного изучения реакций. [13]
Взаимодействие бензола с 1 3-бутандиолом и 2 2 4-триметил - 1 3-диоксаном приводит к ожидаемым продуктам реакции Фриделя-Крафтса, хотя наряду с ними получен ряд соединений, образование которых не столь легко объяснимо. [14]
В ходе восстановления комплексными гидридами, особенно при работе с LiAlH4, наряду с ожидаемыми продуктами реакции часто образуются некоторые соединения, возникающие в результате побочных реакций. В определенных условиях побочная реакция может даже стать главной. [15]
Страницы: 1 2 3