Ожидаемый продукт - реакция
Cтраница 2
Восстановление триметилацетилхлорида до триметилацетальдегида трет-бу-тилмагнийхлоридом должно протекать удовлетворительно, ж) Пентен-1 является лишь одним из нескольких ожидаемых продуктов реакции аллилмагнийхлорида и бромистого этила. [16]
Однако сплавление с едкими щелочами при высоких температурах действует на получающиеся диоксипроизводные окислительно и вызывает их перегруппировку, что может привести к загрязнению ожидаемого продукта реакции и даже к образованию совершенно иных веществ. [17]
При алкилировании изопентана этиленом [52] с использованием в качестве катализатора ВРз Н3Р04 образуется алки-лат, содержащий только от 10 до 30 % гептанов - ожидаемого продукта реакции; при алкилировании пропиленом [29] октаны составляют только 26 % полученного продукта и гептаны 14 %, при алкилировании бутеном-1 [33 ] в алкилате содержалось только 45 % нонанов; алкилирование изопентана 2-метилбутеном - 2 [53] давало очень сложный продукт, содержащий углеводороды от изобутана до деканов. Строение их не было определено. Во всех этих случаях выход продуктов, кипящих выше нормального продукта реакции алкилирования, также очень велик. [18]
Поэтому большое значение имеют работы по изучению тело-меризации диеновых соединений с теми галогенопроизводными аллильного типа, которые вследствие особенностей своего строения не способны к изомеризации, в результате чего количество ожидаемых продуктов реакции сокращается сразу вдвое. [19]
При попытке получить 9-кето - 2 3 4 9-тетрагидро - 1-циклопента [6] хинолин ( XXVI, R Н) конденсацией антраниловой кислоты и циклопентанона при 265 по методу Тидтке [26] Блаупт, Перкин и Плант [3] не сумели выделить ожидаемый продукт реакции, хотя подобная конденсация с а-гидриндоном протекает нормально. [20]
В этом случае эффектор является просто активатором одного из ферментов. Это явление легко распознать по расхождению кинетики использования субстрата и кинетики образования всех ожидаемых продуктов реакции. Чтобы обойти эти осложнения, нужно, конечно, работать с высокоочищенными ферментными препаратами, проверенными на содержание мешающих примесей, и измерять как расход субстрата, так и образование продукта реакции. [21]
Из методов создания пептидной связи наиболее широко применяли метод смешанных ангидридов. При кис-лотнокатализируемой этерификации, например тозил-ь-аспара гина метанольным раствором хлористого водорода, кроме ожидаемого продукта реакции - метилового эфира тозил - L-acna - рагина - образуется еще 9 % диметилового эфира тозил - L-acna - рагиновой кислоты ( [2654]; ср. В этом отношении ТОЗИЛ-L-аспарагин заметно отличается от тозил-ь-глутамина, поскольку в тех же условиях последний дает 24 % диэфира. Кажется странным, что алкоголиз амидной группы идет в значительно меньшей степени при обработке хлористым водородом в этаноле. В этом случае из реакционной массы выделено всего лишь 9 % диэтилового эфира тозшм - - глутаминовой кислоты. [22]
Конденсация а, р-дихлорэтилового эфира с бензолом в присутствии безводного А1С13 [69] протекает очень сложно. Смесь полученных продуктов состоит из толуола, этилбензола, дифенилме-тана, дибензила и антрацена, а ожидаемый продукт реакции не был получен совсем. [23]
Из методов создания пептидной связи наиболее широко применяли метод смешанных ангидридов. При кис-лотнокатализируемой этерификации, например тозил - L-acnapa - гина метанольным раствором хлористого водорода, кроме ожидаемого продукта реакции - метилового эфира тозил-ь-аспа-рагина - образуется еще 9 % диметилового эфира тозил - L-acna - рагиновой кислоты ( [2654]; ср. В этом отношении тозил-ь-аспарагин заметно отличается от тозил-ь-глутамина, поскольку в тех же условиях последний дает 24 % диэфира. Кажется странным, что алкоголиз амидной группы идет в значительно меньшей степени при обработке хлористым водородом в этаноле. В этом случае из реакционной массы выделено всего лишь 9 % диэтилового эфира тозил-ь-глутаминовой кислоты. [24]
Для многих реакций К 3 Кг, в некоторых случаях интермедиат можно действительно выделить. Любой истинный интермедиат, выделенный из прерванной реакции, будучи снова помещен в условия реакции, должен давать ожидаемый продукт реакции. Если обе скорости, кх и / ч - ве-лики, то реакция может происходить слишком быстро, чтобы выделение интермедиата было возможным. [25]
При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизводных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта; выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. [26]
При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизвод-ных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта; выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. [27]
Возможно, эти реагенты образуют частично замещенные карбонилы металлов типа М ( СО) Л ( Ь6), где L - эфирный или аминный лиганд и п1 - 3, которые реагируют далее с образованием аренотрикар-бонилхрома. Температура разложения зависит от свойств металла и лиганда. Поэтому при выборе условий синтеза нужно учесть устойчивость ожидаемого продукта реакции. Несомненно, процессы с нагреванием ароматического соединения и карбонила металла в открытой аппаратуре до температуры выше температуры разложения конечного продукта не лучшие для синтеза соединений. [28]
Систематическое исследование ИК-спектров может оказаться удобным приемом для выяснения, прошла ли данная реакция в нужном направлении. При этом учитывается исчезновение одних и появление других пиков. Вместе с тем нужно учитывать возможность протекания побочных реакций, и, как правило, бывает целесообразной проверка соответствия всего спектра структуре ожидаемого продукта реакции. Конечно, лучше всего иметь при этом для сравнения спектр заведомо чистого образца. [29]
 |
Применение метода гидрирования для определения структуры продукта реакции Дильса - Альдера. [30] |
Страницы: 1 2 3