Полученный продукт

Cтраница 1

Полученный продукт 10 представляет интерес в качестве синтона для синтеза новых пиретроидов, т.к. содержит гем-диметильную группу в циклопропановом фрагменте, которая, как известно 16 17, обеспечивает инсектицидную активность. Так, переэтерификацией л-феноксибензиловым спиртом этиловых эфиров 10 и 11 были получены соединения 12 и 13, обладающие инсектицидной активностью. [1]

Полученный продукт можно очистить по способу Мор лея ( Morley): хорошо отжатый нитрозопродукг растворяют в ацетоне, к полученному желтому раствору прибавляют двойное количество ( по отношению к ацетону) спирта, Смэсь растворителей отгоняют до трети первоначального веса; из раствора выпадают черные игольчатые кристаллы дииитрозодифепнл пипернзина. [2]

Полученный продукт должен содержать не менее 99 % водорода. [3]

Полученный продукт содержит не менее 99 2 % изопрена и пригоден для стереорегулярной полимеризации в каучук без дорогостоящей специальной очистки. [4]

Полученный продукт представляет собой сополимер метилвинилкетона с 3-метилен - 2 6-диметилпиридином. [5]

Полученный продукт нерастворим в органических растворителях, плавится выше 300 С. [6]

Зависимость Цуц / с от продолжительности пластикации, мин. [7]

Полученный продукт характеризуется повышенной жесткостью, а его вулканизат имеет более низкие показатели сопротивления разрыву, раздиру, относительного удлинения и повышенную устойчивость к набуханию в углеводородах. Этот регенерат может найти применение для изготовления различных изделий, устойчивых к действию углеводородов. [8]

Полученный продукт не отделяют, а употребляют в виде взвеси. Он более устойчив, чем другие соли диазония, и может храниться несколько часов. [9]

Полученный продукт высушивают в вакуумном эксикаторе до постоянного веса и растворяют в воде при нагревании. Выделяется бесцветный осадок, состоящий из тонких пластинок. Осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат на воздухе. [10]

Полученный продукт отбирается с верха, конденсируется и после охлаждения направляется в емкости хранения. Разбавленная щелочь с низа колонны концентрируется, охлаждается и вновь возвращается в колонну. [11]

Полученный продукт под названием дибазол применяется как сосудорасширяющее, гипотензивное и спазмолитическое средство. [12]

Полученный продукт применяется в синтезе мономеров для термостойких волокон. [13]

Полученный продукт подвергают очистке следующим образом: 509 г растворяют в 510 мл гексана, а затем добавляют 340 мл 95 % - ного спирта; смесь нагревают до температуры кипения. После этого прекращают нагревать и добавляют 170 мл 10 % - ного водного раствора карбоната натрия. В результате было получено два слоя - органический и водный. Водный слой сливают, а органический освобождают от летучих веществ перегонкой под вакуумом. Давление медленно понижают до 4 - 5 мм рт.ст., а температуру повышают до 149 С. Остаток весит 496 г. Анализ, %: N 2 00 ( в том числе основного / V 0 40); С. ИК-спектр содержит ожидаемый пик поглощения синтезируемого продукта. [14]

Полученный продукт представлял собой смесь газообразных компонентов: водорода, парафинов, олефинов Ci - C4, и жидких компонентов. [15]

Страницы: 1 2 3 4