Полученный продукт

Cтраница 2

Влияние молярного соотношения кислород. этилен на конверсию окиси этилена при различных температурах и объемной скорости, равной. [16]

Полученный продукт представляет собой смесь окиси этилена с побочными продуктами, такими как непрореаги-ровавший этилен, азот и различные количества двуокиси углерода, воды и других продуктов. Их количество растет с температурой реакции и со степенью дезактивации катализатора. [17]

Полученный продукт ( выход около 85 %) представляет собой бесцветную, малолетучую жидкостьг смешиваемую с водой, спиртами и простыми эфирами. Продукт является также хорошим растворителем для лаков. Он может успешно заменять в качестве растворителя буталацетат, который, дороже его в 4 раза. [18]

Полученный продукт растворяют в четыреххлористом углероде в мерной колбе соответствующей емкости. [19]

Полученный продукт является густой маслянистой жидкостью с неприятным запахом, хорошо растворим в воде и нерастворим в эфире, бензоле и других растворителях. [20]

ИК-спектр поглощения бис-цианэтилового эфира это-ксидиметилсульфида.| ИК-спектры поглощения бис -, . Г, 7. 1. тетРаоксипРопок - сидиметилсульфида. [21]

Полученный продукт является густой желтоватой жидкостью с неприятным запахом, растворим в воде и спиртах. [22]

Полученный продукт фракционировался; фракции, выкипающей до 120 и составлявшей примерно. Фракция ( 3), полученная в первой стадии процесса, может быть использована для получения нафталина, антрацена и других углеводородов подобного типа. [23]

Полученный продукт при охлаждении затвердевает в кристаллическую массу, которая после промывания аммиаком оказывается состоящей главным образом из р-дихлорбензола и не содержит монохлорбензола или неизмененного углеводорода. [24]

Полученный продукт должен быть пористым, а не таким твердым и малрпогло-щающим, какой употребляется иногда при сжигании азотистых органических веществ. Для наиболее эффективного поглощения двуокиси углерода он должен содержать 2 % влаги. Натронную известь не следует набивать в трубки слишком плотно, потому что, поглощая вод у, она увеличивается в объеме. [25]

Полученный продукт перерабатывается далее в смеси с рафинатом. [26]

Полученный продукт может арилироваться дальше с образованием о о-ди-фенилированного кетона. [27]

Полученный продукт вполне пригоден без дальнейшей очистки для описанных далее опытов; выход его около 80 г. Сушить бромистый этил можно хлористым кальцием. [28]

Полученный продукт не содержит гидроксильных групп, имеет очень крупные полимолекулы и нерастворим в воде. [29]

Полученный продукт окрашивается в желтый цвет добавкой 0 04 - 0 06 % красящего вещества. [30]

Страницы: 1 2 3 4