Полученный продукт
Cтраница 3
Полученный продукт представлял собою высокоплавкое, плохо растворимое, бесцветное вещество, по своим физическим свойствам и инертности сходное с тетрафенилметаном. [31]
Полученный продукт не является цианометиламином, а представляет собой тримерную форму шиффова основания - метиленаминоацетонитрила, образовавшегося из формальдегида и цианометиламина. [32]
Полученный продукт содержит менее 0 2 % саха-ридов. Из 150 г древесины получают 15 г сырого продукта или 10 г MWL, не содержащего сахаридов. Это составляет 25 % всего наличного лигнина древесины. [33]
Полученный продукт растворяют в 30 мл кипящей воды и горячий раствор фильтруют. [34]
Полученный продукт имеет концентрацию 98 - 99 % НМОз. На установке мощностью 32 тыс. т / год на получение 1 т концентрированной азотной кислоты расходуется 170 кг. [35]
Полученный продукт измельчают мокрым способом в известных пропорциях, затем осуществляют помол со стекло-образующими компонентами. [36]
Полученный продукт является первым представителем Fe-органических электронообменных смол. [37]
Полученный продукт представляет собой сополимер метилвинилкетона с 3-метилен - 2 6-диметилпиридином. [38]
Полученный продукт нерастворим в органических растворителях, плавится выше 300 С. [39]
 |
Схема сульфирования в растворе жидкого диоксида серы. [40] |
Полученный продукт представляет собой смесь сульфонатов, имеющих алкильные группы разной длины. Кроме того, из-за изомеризующего влияния А1С13 при алкилировании образуется смесь веществ, в которых фенилсульфонатная группа связана с различными вторичными атомами углерода алкильной группы. [41]
Полученный продукт, содержащий 15 % D2O, далее концентрируется до 90 % D2O на двух каскадах с шестью колпачковыми колоннами каждый; конечный продукт - - 99 75 % D2O - получается электролизом. В настоящее время стадия электролиза заменена дистилляцией воды. [42]
Полученный продукт отжимают на воронке Шотта, сушат в эксикаторе над серной кислотой и еще раз перегоняют при атмосферном давлении или в вакууме, либо перекристаллизовывают из эфира. [43]
Полученный продукт загрязнен хлоридом аммония. При добавлении 75 мл этилового спирта кислота выпадает в осадок, который отфильтровывают и промывают на фильтре 5 мл этилового спирта. [44]
Полученный продукт обрабатывают ледяной водой, щелочной раствор отделяют от неизмененных исходных продуктов и подкисляют серной кислотой до кислой реакции на конго. Выделяющееся масло извлекают эфиром, и эфирный раствор высушивают прокаленным сульфатом натрия. Получающийся после отгонки растворителя эфир ( 3-кетокислоты ( III) кипятят в продолжение нескольких часов с 17-проп. [45]
Страницы: 1 2 3 4