Затем полученный продукт

Cтраница 1

Затем полученный продукт очищают от СО2 и других примесей. [1]

Схема синтеза синтомицина из стирола. Получение трео.| Схема синтеза синтомицина из стирола. Дихлорацетилиро. [2]

Затем полученный продукт очищают и выделяют основание трео-амина. [3]

Затем полученный продукт очищают от СО2 и других примесей. [4]

Какое соединение образуется, если на циклопентен подействовать бромом и затем полученный продукт нагреть с избытком СН3СООК в среде уксусной кислоты. [5]

Соединение, приведенное ниже, обрабатывают сначала КМп04 в кислой среде, а затем полученный продукт вводят в реакцию с бензолом в присутствии хлористого алюминия. Какие продукты по логике должны получиться. [6]

Согласно одному из этих способов сначала осуществляют присоединение бензилмеркаптана к а-ацетамидо-3 8-диметилакрило-вой кислоте, а затем полученный продукт реакции восстанавливают натрием в жидком аммиаке до пеницилламина. [7]

Простейший способ получения центров кристаллизации для карбоната кальция состоит в том, что гашеную известь перемешивают с карбонатом натрия и затем полученный продукт добавляют в воду, подлежащую умягчению. [8]

Другой путь нашли Грегор, Долар и Хоешеле [78], которые вводили диазониевые производные полистирола в реакцию с этилксанто-генатом, а затем полученный продукт омыляли щелочью. В результате авторы получили я-меркаптополистирол, замещенный в ядро. [9]

Сначала приготовляется производное мочевины конденсацией фосгена с 2 молекулами 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты ( / / - кислоты), затем полученный продукт сочетается в щелочном растворе с диазогированными анилином и аце-тил-га-фенилендиамином. [10]

Если аддукт какого-либо неразветвленного алкена с ВН3 нагревать до разложения ( разложение здесь приводит к потере ВН3 и регенерации алкена), затем полученный продукт подвергнуть озонолизу ( с восстановительной обработкой), то получается во всех случаях формальдегид независимо от исходного алкена. [11]

Патент США, № 4085056, 1978 г. Обнаружено, что если олефинолиго-мерное масло обработать алкиллитиевым соедине нием или соответствующим основанием, а затем полученный продукт - алкилиодидом, то образующаяся композиция по вязкостным свойствам будет соответствовать исходному олигомеру, но ее термическая стабильность будет в значительной степени улучшена. [12]

Реакцию ведут следующим образом: массу нагревают 1 час при 30 - 40 % 2 часа при 40 - 50, затем температуру повышают до 90е, причем масса постепенно твердеет; затем полученный продукт обрабатывают едким натром. [13]

Реакцию ведут следующим образом: массу нагревают 1 час при 30 - 40, 2 часа при 40 - 50, затем температуру повышают до 90, причем масса постепенно твердеет; затем полученный продукт обрабатывают едким натром. [14]

Шихту соответствующую уравнению реакции, с 70 % - ным избытком Ce2S3 против стехиометрического прессуют в брикеты, которые нагревают в вакуумной печи ( вакуум 10 - 2 мм рт. ст.) при температуре 1650 - 1700 С в течение 1 - 2 ч, затем полученный продукт измельчают, вновь прессуют и нагревают при тех же условиях. [15]

Страницы: 1 2 3