Cтраница 3
Раствор разбавляют большим количеством холодной воды. Выпавший при этом белый осадок гидратирован-ного оксида олова ( IV) после нагревания несколько раз промывают декантацией, отфильтровывают и снова промывают в фильтре с отсосом. Затем полученный продукт высушивают, прокаливают в фарфоровом тигле при 700 - 800 С. Оксид олова ( IV) белого цвета, на воздухе он устойчив. [31]
Полученную смесь кипятят с дефлегматором еще - 2 ч, затем раствор сливают, отделяя выпавший NaCl, который дополнительно промывают абсолютным эфиром. Растворитель в вакууме удаляют, а тетраэтоксигерман перегоняют. Затем полученный продукт еще раз перегоняют при атмосферном давлении. [32]
Этот синтез основан на деструкции сложных молекул - производных хинолина и изохинолина - и на образовании в качестве промежуточного продукта синтеза цинхомероновой кислоты. Для синтеза используются производные хинолина, содержащие в пиридиновом кольце соответствующие заместители: в положении 2 метальную, а в положении 3 метоксигруп-пу. Для предотвращения разрушения пиридинового кольца, ослабленного указанными заместителями, в бензольное кольцо хинолинового или изо-хинолинового производного вводят аминогруппу, это достигают нитрованием ( обработкой азотной кислотой) и последующим восстановлением водородом в присутствии палладиевого катализатора. Затем полученный продукт окисляют перманганатом калия в щелочной среде, при этом образуется а, ( 3 -, у-пиридинтрикарбоновая кислота или для б) 2-метил - З - мето-ксицинхомероновая кислота. У первой при температуре 180 С отщепляют С02 и тоже получают 2-метил - З - метоксицинхомероновую кислоту, которую этерифицируют, затем восстанавливают литийалюмогидридом в 2-метил - 3-метокси - 4 5-диоксиметилпиридин и омыляют. [33]
Наконец, сравнительно недавно описан метод полимеризации в газовой фазе. При этом катализатор растворяется в мономере. Последний подвергается предварительной, частичной полимеризации. Затем полученный продукт распыляется в горячей камере, так что полимеризация заканчивается в 5 - б сек. Для распыления могут применяться воздух или инертные газы, например, азот. Полимер получается в виде порошка, размеры частичек которого регулируются скоростью распыления и устройством распылительного приспособления. [34]
В качестве электролита применяют эквимолярную смесь СаС12 и NaCl. Хлорид кальция СаС1а 6Н20 перед электролизом необходимо обезводить. С этой целью его сначала подсушивают и прокаливают в фарфоровой чашке ( на электроплитке или газовой горелке) при 180 - 220 СС. Затем полученный продукт с добавкой соответствующего для эквимолярного состава смеси количества хлорида натрия переплавляют в тигле при 600 - 700 С. После затвердевания его разбивают на куски и укладывают в стеклянные банки с притертыми пробками. [35]
Такой джин в небольшом количестве зачастую готовят в домашних условиях, но его производят и в промышленном масштабе. В условиях крупномасштабного производства ягоды терна перед отправкой их на предприятие по производству напитка замораживают. На предприятии ягоды помещают в джин, по мере размораживания кожица их разрывается, и сок смешивается с джином. Затем полученный продукт подслащивают сахаром, фильтруют и разливают в бутылки. [36]
Сыпучее и жидкое сырье дозируется в смеситель в соотношении, предусмотренном рецептурой. Смешивание компонентов в смесителе является наиболее важной стадией процесса, определяющей качество готовых СМС. II зависимости от типа применяемых ПАВ процесс смешивания может протекать по-раэному. При применении сульфокиспот сначала проводят ее нейтрализацию карбонатом натрия, а затем полученный продукт смешивают с другими компонентами сырья. Операция, смешивания полностью автоматизирована, компоненты сырья дозируются в определенной последовательности с заданными интервалами. [37]