Cтраница 2
Сначала оптически активный N-беизилпролин превращают в амид реакцией с орто-аминоацетофеноном. Затем полученный продукт конденсируют с глицином ( амнноуксусной кислотой) в присутствии солей меди ( II) и в результате получают медный комплекс LIX, в котором СЩ-группа ( на схеме выделена) обладает подвижным водородом. При альдольной конденсации с участием этой группы получают а-амино-р-гидроксикислоты, а при алкилировании этой группы - разнообразные аминокислоты высокой оптической чистоты. [16]
Затем полученный продукт суспендирован в 35 мл кипящего эфира и при перемешивании за 30 мин. ОД моля) йодистого бутила в 15 мл эфира, Реакция инициирована кристалликом иода. [17]
Раствор разбавляют большим количеством холодной воды; выпавший при этом белый осадок гидратированной двуокиси олова после нагревания несколько раз промывают декантацией, отфильтровывают и снова промывают на фильтре с отсосом. Затем полученный продукт высушивают, прокаливают в фарфоровом тигле при 700 - 800 С. [18]
Раствор разбавляют большим количеством холодной воды; выпавший при этом белый осадок гидрати-рованного оксида олова ( II) после нагревания несколько раз промывают декантацией, отфильтровывают и снова промывают в фильтре с отсосом. Затем полученный продукт высушивают, прокаливают в фарфоровом. Оксид олова ( IV) белого цвета, на воздухе он устойчив. [19]
Затем полученный продукт суспендирован в 35 мл кипящего эфира и при перемешивании за 30 мин. Реакция инициирована кристалликом иода. [20]
По мере образования тяжелого желтоватого маслянистого слоя германия четырехбромистого его периодически удаляют из сферы реакции, для чего удобнее пользоваться колбой, снабженной выпускным краном. Затем полученный продукт отделяют от бромистоводородной кислоты и перегоняют. [21]
Соединение С5Н10 при каталитическом гидрировании образует 2-метилбутан. Если же на исходное соединение подействовать бромистоводородной кислотой в присутствии перекиси и затем полученный продукт нагреть с металлическим натрием, то образуется 2 7-диметилоктан. [22]
Для определения макроколичеств соединений с активными гидроксильными группами был предложен комбинированный метод [123], в котором используется меченый реагент - З - хлор-4 - метокси-бензоил - 36С1 - хлорид в сочетании с прямым изотопным разбавлением. Реагент синтезируют в два этапа: сначала обрабатывают я-метоксибензойную кислоту элементарным изотопом С, а затем полученный продукт с помощью тионилхлорида превращают в хлорангидрид. Первым шагом в анализе является приготовление чистого меченого эфира определяемого соединения. Для этого 1 мэкв соединения, содержащего гидроксильные группы, растворяют в 3 мл пиридина и добавляют в раствор 0 8 г нерадиоактивного З - хлор-4 - метоксибензоилхлорида. [23]
Для определения макроколичеств соединений с активными гидроксильными группами был предложен комбинированный метод [123], в котором используется меченый реагент - З - хлор-4 - метокси-бензоил - 36С1 - хлорид в сочетании с прямым изотопным разбавлением. Реагент синтезируют в два этапа: сначала обрабатывают Аг-метоксибензойную кислоту элементарным изотопом 36С, а затем полученный продукт с помощью тионилхлорида превращают в хлорангидрид. Первым шагом в анализе является приготовление чистого меченого эфира определяемого соединения. Для этого 1 мэкв соединения, содержащего гидроксильные группы, растворяют в 3 мл пиридина и добавляют в раствор 0 8 г нерадиоактив-пого З - хлор-4 - метоксибензоилхлорида. [24]
Для определения макроколичеств соединений с активными гидроксильными группами был предложен комбинированный метод [123], в котором используется меченый реагент - З - хлор-4 - метокси-бензоил - 36С1 - хлорид в сочетании с прямым изотопным разбавлением. Реагент синтезируют в два этапа: сначала обрабатывают д-метоксибензойную кислоту элементарным изотопом 36С, а затем полученный продукт с помощью тионилхлорида превращают в хлорангидрид. Первым шагом в анализе является приготовление чистого меченого эфира определяемого соединения. Для этого 1 мэкв соединения, содержащего гидроксильные группы, растворяют в 3 мл пиридина и добавляют в раствор 0 8 г нерадиоактив-пого З - хлор-4 - метоксибензоилхлорида. [25]
В зависимости от температуры кипения эфира и теплового эффекта реакции температуру в реакционной зоне поддерживают в интервале 20 - 70 С. По окончании приливания алюминийалкила содержимое реактора выдерживают при 30 - 40 С в течение 30 мин и затем полученный продукт перегоняют в вакууме. По такой методике получены эфираты диэтилалюминийхлорида, триэтил - и триизобутилалюминия. [26]
Если карбонильное соединение неустойчиво как в кислых, так и в основных средах, то его нельзя восстановить ни по Клемменссыу, ни по Кижне-ру - Вольфу. В этих случаях для превращения карбонильной группы в метиленовую карбонильное соединение превращают в тиоацеталь ( или тио-кеталь), а затем полученный продукт восстанавливают никелем Ренея, насыщенным водородом. Эта последняя стадия называется десулг фуризацией никелем Ренея. [27]
Маточник, содержащий метанол, отстаивается в специальных емкостях 16 и передается на регенерацию. В сушилке поливиниловый спирт сушат под вакуумом с остаточным давлением 200 - 300 мм рт. ст. при температуре 30 - 55 С до содержания 4 % летучих, затем полученный продукт просеивается и поступает на упаковку. [28]
Спустя почти сто лет после открытия Перкином Мовеина синтетические красители, использующиеся для крашения хлопка, грубо подразделялись на два типа: а) Прямые красители, которые дают прочные к стирке окраски путем присоединения к макромолекулам целлюлозы за счет водородных связей ( или ван-дер-ваальсовых сил, а также дисперсионных сил), и б) красители, осаждающиеся на волокне различными методами. Основная идея, заключающаяся в том что оксигруппа целлюлозы может быть использована для получения окрашенных простых и сложных эфиров, была высказана Кроссом и Бивеном в 1895 г. Они провели бензоилирование щелочной целлюлозы, затем полученный продукт подвергли последовательно нитрованию, восстановлению, диазотированию и сочетанию с целью получения азокрасителя все еще связанного с гидр-оксилом целлюлозы исходной эфирной связью. [29]
Если устранение неисправности связано с Необходимостью освобождения автоклавов от жира, то линию переводят на работу по периодическому методу. В каждом автоклаве завершают процесс гидрогенизации до получения саломаса нужных показателей. Затем полученный продукт через нижний патрубок выгружают в саломасосборник. [30]