Димерный продукт

Cтраница 1

Димерный продукт, по-видимому, может образоваться лишь при раскрытии лактонного кольца, причем реакция протекает с участием промежуточного циклического соединения XX. Если реакцию виниллактона с тетракарбонилом никеля проводить в присутствии ацетилена и метанола, то происходит раскрытие лак-тонного кольца с внедрением ацетилена и окиси углерода с образованием метилового эфира нонадиен-2 ( г с), 5 ( транс) - диовой-1 9 кислоты. [1]

Димерный продукт может представлять собой либо связанный галогенными мостиками ( RMgX) 2, либо R2Mg - MgX, или обе эти формы могут находиться в равновесии. По-видимому, в диэтиловом эфире первая стадия реакции RX и Mg приводит к образованию RMgX [7], и именно это соединение присутствует в растворе. [2]

Димерный продукт, по-видимому, может образоваться лишь при раскрытии лактонного кольца, причем реакция протекает с участием промежуточного циклического соединения XX. Если реакцию виниллактона с тетракарбонилом никеля проводить в присутствии ацетилена и метанола, то происходит раскрытие лак-тонного кольца с внедрением ацетилена и окиси углерода с образованием метилового эфира нонадиен-2 ( с), 5 ( транс) - диовой-1 9 кислоты. [3]

Количество димерных продуктов зависит от степени влажности хлористого цинка. Сухой хлористый цинк вызывает образование до 25 % продуктов димеризации. Если образование их нежелательно, то обычно в смесь добавляют столько капель воды, сколько граммов хлористого цинка взято для реакции. [4]

Выделение димерных продуктов при восстановлении некоторых галогенидов показывает, что этот процесс не всегда состоит в одновременном переходе пары электронов, а скорее этот переход происходит постадийно. [5]

Выход димерного продукта почти количественный. [6]

В димерных продуктах реакций, идущих с участием большинства из этих катализаторов, присутствуют как COD, так и VCH. Исходя из этих данных, можно предположить механизм реакций циклоолигомеризации, который включает образование промежуточных соединений л-аллильных комплексов. Такой взгляд на механизм этих реакций более подробно рассмотрен в разделе, посвященном реакциям тримери-зации ( стр. [7]

Для образования димерного продукта необходим избыток углеводорода. Показано [135], что если олефин постоянно добавлять к избытку натрия в жидком аммиаке, то димерного продукта вообще не образуется. [8]

Наряду с димерными продуктами образуются также и тримерные и даже более высокомолекулярные продукты. [9]

Соотношение между мономерными и димерными продуктами восстановления, а также природа димерных продуктов в значительной степени определяются материалом катода. [10]

Первые два дают димерный продукт только при восстановлении магнием и натрием; при восстановлении цинком образуются мономерные продукты восстановления. [11]

Только лишь 1 4-дифторза-мещенный димерный продукт присоединения может быть получен из симметричного олефина. Для несимметричного олефина имеются три возможных продукта. Однако найдена преимущественная ориентация, и в некоторых случаях мог быть выделен только один основной продукт. [12]

Для объяснения возникновения димерного продукта в этом случае необходимо допустить возможность протекания реакции по ионному механизму. [13]

Со значительным выходом димерных продуктов электролиза восстанавливается также коричная кислота. [14]

Влияние строения нитрила на выход гидроднмера. [15]

Страницы: 1 2 3 4