Димерный продукт
Cтраница 3
Естественно, что оптимальный выход димерных продуктов электросинтеза Кольбе может быть достигнут лишь при максимальном замедлении побочной электрохимической реакции окисления растворителя и химических реакций свободных радикалов, образующихся при электросинтезе Кольбе. [31]
Следует отметить, что вообще выход димерных продуктов существенно возрастает при переходе от протонных к апротонным растворителям. Это особенно заметно на примере анодного окисления аниона этилового эфира ацетоуксусной кислоты. [32]
Восстановление этих кетонов приводит к образованию димерных продуктов. [33]
 |
Зависимость выхода пинакона при восстановлении ацетофенона от потенциала цинкового Д - и медного ( О катодов. [34] |
Рассмотрим влияние условий электролиза на выход димерного продукта при протекании процесса по радикальному механизму. Скорость реакции взаимодействия радикалов пропорциональна квадрату концентрации радикалов в приэлектродном слое. Из этого следует, что для достижения максимального выхода необходимо обеспечить условия, при которых скорость образования радикалов была бы велика, а возможность их дальнейшего восстановления сведена к минимуму. Такие условия создаются при высокой концентрации органического вещества в растворе и потенциале катода ниже, чем это требуется для дальнейшего восстановления образующегося свободного радикала. [35]
Следует отметить, что вообще выход димерных продуктов существенно возрастает при переходе от протонных к апротонным растворителям. Это особенно заметно на примере анодного окисления аниона этилового эфира ацетоуксусной кислоты. [36]
 |
Восстановительное сочетание ненасыщенных JV-диэтиламидов R R2CC ( R3 CONR2 под действием литийалюминийгидрида. [37] |
Аналогично протекает восстановление бензилиден-ацетофенона; выход димерного продукта по веществу достигает 90 %, Аналогично с высоким выходом димеризуются другие ненасыщенные кетоны. [38]
Следует отметить, что вообще выход димерных продуктов существенно возрастает при переходе от протонных к апротонным растворителям. Это особенно заметно на примере анодного окисления аниона этилового эфира ацетоуксусной кислоты. [39]
При использовании дезактивированного катализатора увеличивается выход димерного продукта реакции. [40]
Не удается получить со сколько-нибудь значительным выходом димерный продукт при анодной конденсации алифатических сульфокарбоновых кислот. [41]
Как видно из табл. 6.5, выход димерного продукта существенно зависит от природы заместителей в ароматическом ядре. [42]
 |
Зависимость выхода пинакона от потенциала ртутного катода ( 0 5 N раствор ацетофенона в 0 1 Л растворе КС1 в 50 % - ном этаноле. [43] |
Уравнение ( 7) позволяет рассчитывать выход димерного продукта при тех концентрациях исходного вещества, для которых снималась полярограмма. В случае употребления растворов иной концентрации необходимо вводить поправку на величину смещения потенциалов первой и второй волн с изменением концентрации вещества. [44]
 |
Зависимость потенциала полуволны малеино-вой ( / и фумаровой ( 2 кислот от рН раствора. [45] |
Страницы: 1 2 3 4