Димерный продукт
Cтраница 2
Известно получение электрохимическим путем димерных продуктов из карбоновых кислот, содержащих сопряженную систему углерод-углеродных связей, например из сорбиновой и винилук-сусиой кислоты. [16]
 |
Зависимость выхода продуктов при электрохимическом восстановлении акрилонит-рила в системе диметилформа-мид - вода от концентрации воды. [17] |
Ввиду того что выход димерного продукта определяется как концентрацией органических ионов, образующихся в результате электрохимической реакции, так и концентрацией исходного вещества в приэлектродном слое, процесс должен зависеть как от концентрации исходного вещества в растворе, так и от плотности тока. С увеличением плотности тока выход димерного продукта, как правило, немного снижается. Повышение концентрации вещества существенно повышает выход димерного продукта, однако при слишком. [18]
Оказалось, что выходы димерных продуктов ( тетраэтилэтан-1 1 2 2-тетракарбоксилата при окислении диэтилмалоната, Р - ДИЭТИЛДИ-ацетосукцината при окислении этилацетата и этил - [ 5-дифенилсукци-ната при окислении этилфенилацетата) примерно одинаковы и значительно выше, чем при электролизе в абсолютном спирте. Вероятно, анодное окисление в ацетонитриле затруднено по сравнению с процессом в спирте более легкой диссоциацией калиевых солей в ацетонитриле и увеличением в этом растворителе скорости вторичных реакций, приводящих к образованию димеров. [19]
 |
Зависимость выхода зависит от природы электролита. [20] |
Ввиду того что выход димерного продукта определяется как концентрацией органических ионов, образующихся в результате электрохимической реакции, так и концентрацией исходного вещества в приэлектродном слое, процесс должен зависеть как от концентрации исходного вещества в растворе, так и от плотности тока. С увеличением плотности тока выход димерного продукта, как правило, немного снижается. Повышение концентрации вещества существенно повышает выход димерного продукта, однако при слишком. [21]
Таким образом, выход димерного продукта мало зависит от природы исходной дикарбоновой кислоты. [22]
Оказалось, что выхЪды димерных продуктов ( тетраэтилэтан-1 1 2 2-тетракарбоксилата при окислении диэтилмалоната, Р - ДИЭТИЛДИ-ацетосукцината при окислении этилацетата и этйл-р-дифенилсукци-ната при окислении этилфенилацетата) примерно одинаковы и значительно выше, чем при Электролизе в абсолютном спирте. Вероятно, анодное окисление в ацетонитриле затруднено по сравнению с процессом в спирте более легкой диссоциацией калиевых солей в ацетонитриле и увеличением в этом растворителе скорости вторичных реакций, приводящих к образованию димеров. [23]
Сравнение теоретически предсказанного состава димерного продукта с экспериментально найденным позволило подтвердить изложенную выше радикальную схему и сделать некоторые выводы о поведении алкильных радикалов в углеводородной среде. [24]
Установлено, что кроме димерных продуктов, которые при взаимодействии с Н2О образуют дикатион алкилвиологена, а при дальнейшем восстановлении радикал-катион алкилвиологена, одним из основных продуктов является нестабильный дигидропи-ридин. [25]
 |
Зависимость выхода продуктов при электрохимическом восстановлении акрилонитрила в системе диметилформа-мид - вода от концентрации воды. [26] |
Ввиду того что выход димерного продукта определяется как концентрацией органических ионов, образующихся в результате электрохимической реакции, так и концентрацией исходного вещества в приэлектродном слое, процесс должен зависеть как от концентрации, исходного вещества в растворе, так и от плотности тока. С увеличением плотности тока выход димерного продукта, как правило, немного снижается. [27]
Оказалось, что выходы димерных продуктов ( тетраэтилэтан-1 1 2 2-тетракарбоксилата при окислении диэтилмалоната, р-диэтилди-ацетосукцината при окислении этилацетата и этил-р - дифенилсукци-ната при окислении этилфенилацетата) примерно одинаковы и значительно выше, чем при электролизе В абсолютном спирте. Вероятно, анодное окисление в ацетонитриле затруднено по сравнению с процессом в спирте более легкой диссоциацией калиевых солей в ацетонитриле и увеличением в этом растворителе скорости вторичных реакций, приводящих к образованию димеров. [28]
Под действием ПФТХ кортизон образует димерный продукт дегидратации, а 11-оксистероиды подвергаются исчерпывающей дегидратации. При разбавлении органическими растворителями фосфорилирование подавляется. [29]
Повышение температуры существенно повышает выход димерного продукта. [30]
Страницы: 1 2 3 4