Промытый продукт

Cтраница 1

Технологическая схема получения фенола и ацетона методом гомогенного. [1]

Промытый продукт имеет примерно следующий состав: ацетон 8 %, изопропилбензол 76 %, а-метил-стирол 1 %, фенол 14 %, ацетофенон 1 % вес. Ацетон отгоняют на ректификационной колонне 6, работающей при атмосферном давлении. [2]

Промытый продукт отжимают на фильтре и сушат в су-ш льном шкафу при температуре не выше 50 в течение - - 8 часов, периодически перемешивая. [3]

Промытый продукт переводят для разложения в деревянный чан с рамочной мешалкой и свинцовым змеевиком. Сюда заливают воду примерно в 5-кратном количестве к пикраминовокислому натрию, перемешивают и нагревают до 65; при этой температуре прибавляют серную ( или соляную) кислоту до слабокислой реакции. Делают часовую выдержку и затем оставляют в покое на 8 часов для кристаллизации пикраминовой кислоты. [4]

Промытый продукт представляет собой технический mpem - 6j - тилфенол с примесью нолиалкилфенола и смол. Чистый тореяг-бутилфенол может быть выделен из пего при охлаждении до 0 С. [5]

Схема производства поликарбонатов процессом Дженерал. [6]

Промытый продукт отстаиванием разделяют на водную фазу, содержащую солянокислый пиридин, которую далее направляют в секцию извлечения и очистки, и раствор полимера, перекачиваемый в емкость-осадитель, снабженный мешалкой. Сюда добавляют антирастворитель, который, смешиваясь с растворителем, вызывает осаждение полимера. [7]

Промытый продукт высушивают при 80 - 90 С до влажности 50 % и анализируют. [8]

Промытый продукт с содержанием эфира не менее 85 % загружают в круглодонную колбу, снабженную прямым холодильником, вводят туда же 5 - 10 г формалина и 0 5 - 1 г гидрохинона и отгоняют с острым паром до тех пор, пока взятая проба отгона не перестанет давать с водой расслоения. [9]

Промытый продукт, представляющий собой белый тонкий порошок, высушивают в термошкафу при температуре 65 - 70, взвешивают и определяют выход полимера по отношению к взятому мономеру. [10]

Промытый продукт высушивают при температуре 80 - 90 до влажности 50 % и анализируют. [11]

Промытый продукт растворяют в 50 мл нормального спиртового раствора едкого кали или едкого натра, собирая его в коническую колбу. Вставляют пробку с обратным холодильником и производят омыление в течение 30 минут на кипящей водяной бане. [12]

Промытый продукт поступает в бен-вольную колонну 2, в к-рой получают моторный В. [13]

Промытый продукт раскладывают на фильтровальной бумаге и сушат в теплой комнате. Полученный таким образом лг-нитрофенол имеет желтовато-коричневую окраску, причем встречаются и более темиоокрашенные частицы. [14]

Промытый продукт сушат над хлористым кальцием и перегоняют. [15]

Страницы: 1 2 3 4