Перекристаллизованный продукт

Cтраница 1

Перекристаллизованный продукт представляет собой белое кристаллическое вещество, умеренно растворимое в эфире, хорошо в спирте и ацетоне. [1]

Перекристаллизованный продукт взмучивают в воде, нагревают и, медленно прибавляя соляную кислоту, выделяют свободную кислоту в виде темно-малинового осадка. Его отфильтровывают и хорошо промывают вначале разбавленной соляной кислотой и далее водой, после чего высушивают при комнатной температуре. [2]

Технологическая схема производства нитрилов и аминов. [3]

Перекристаллизованный продукт отфильтровывается на друк-фильтре 41 и сушится в вакуум-сушилке. [4]

Перекристаллизованный продукт представляет собой белое кристаллическое вещество, умеренно растворимое в эфире, хорошо в спирте и ацетоне. [5]

Однако перекристаллизованный продукт получается более светлым. [6]

Выпускают перекристаллизованный продукт двух сортов. [7]

Выход перекристаллизованного продукта равен 19 9 г, что составляет 85 % от теоретического. [8]

Технологическая схема получения гидроокиси лития на заводе. [9]

Состав перекристаллизованного продукта ( в вес, %): LiOH - 55 0, СО / - - 0 2, ОГ-005, СГ - 0 003, NaOH-005, Fe2O3 - 0 005, CaO - 0 08, нерастворимый остаток - 0 01, Н2О - остальное. Аналогичная схема получения LiOH - H2O принята и на упоминавшемся заводе в Бессемер-Сити ( стр. [10]

Выход перекристаллизованного продукта равен 19 9 г, что составляет 85 % от теоретического. [11]

Для получения бесцветного перекристаллизованного продукта иногда бывает необходимо пользоваться животным углем. [12]

Из промывных вод, полученных при промывании сырого и перекристаллизованного продукта разбавленным раствором соли и водой, при упаривании до половины объема можно получить еще вторую фракцию, которую легко очистить, как это только что было описано. [13]

Сырой продукт под действием света окрашивается в розовый цвет, тогда как перекристаллизованный продукт вполне стоек. Можно получить несколько более светлый продукт, если при перекристаллизации кипятить раствор с 2 г активированного угля, но на температуру плавления это влияния не оказывает. [14]

Фенил-Нз - ала-нин выделяют при помощи методики Мосса и Шонхеймера [1]; выход перекристаллизованного продукта 1 8 - 1 9 г. По окончании нагревания раствор разбавляют приблизительно 6-кратным по объему количеством воды и рН доводят до 5 5 добавлением по каплям 9 М раствора едкого натра. Как только рН раствора достигнет 5, фенилаланин мгновенно осаждается в виде мелких, по-видимому, аморфных частиц белого цвета. Раствор оставляют стоять при 28 в течение 0 5 часа, после чего продукт собирают на фильтре и промывают двумя порциями ледяной воды. После обработки очень малым количеством угля продукт дважды перекристаллизовывают из воды. [15]

Страницы: 1 2 3