Перекристаллизованный продукт

Cтраница 3

Для установки титра соляной ( серной) кислоты используют перекристаллизованный продукт. [31]

Отделяемые примеси должны растворяться легче, чем очищаемое соединение, и оставаться в маточном растворе. В противном случае, если примеси малорастворимы, их не удается хорошо отделить, и перекристаллизованный продукт остается загрязненным. При растворении вещества не сразу употребляют все взятое для кристаллизации количество растворителя, а вначале нагревают его с частью последнего и приливают дополнительное количество лишь тогда, когда убеждаются, что вещество полностью не переходит в раствор. Затем, если полученный раствор мутный, его фильтруют или центрифугируют п горячем виде и быстро переливают в чистый сосуд. Если возможно, стараются избежать фильтрования, которое вызывает потери вещества. [32]

Продукт очищают перекристаллизацией из 500 мл метилового спирта, содержащего 5 мл концентрированной соляной кислоты. При упаривании маточного раствора до 150 мл выпадает еще 12 - 13 г. Общий выход перекристаллизованного продукта 72 - 73 г ( 88 - 89 % теоретич. [33]

В литературе 2 имеются указания на то, что солянокислый, метиламин можно получить с выходом до 79 % от веса исходного-хлористого аммония. Эти данные относятся, вероятно, к весу неочищенного солянокислого метиламина, а не к перекристаллизованному продукту. [34]

Установка для фильтрования под вакуумом. [35]

Более точно можно определить интенсивность окраски с помощью фотоколориметра. Однако в данной работе относительная точность определения 10 - 15 % вполне достаточна, поскольку в перекристаллизованном продукте содержание примеси значительно меньше, чем в исходном. [36]

До сих пор отсутствуют данные о каких-либо преимуществах сотого низкомолекулярного диэпоксидного соединения перед обычными, выпускаемыми промышленностью глицидньши эфирами бисфенола А. Во всяком случае ценным является то, что он находится в кристаллическом состоянии; это позволяет проводить синтезы с чистым перекристаллизованным продуктом. [37]

До сих пор отсутствуют данные о каких-либо преимуществах этого низкомолекулярного диэпоксидного соединения перед обычными, выпускаемыми промышленностью глицидными эфирами бисфенола А. Во всяком случае ценным является то, что он находится в кристаллическом состоянии; это позволяет проводить синтезы с чистым перекристаллизованным продуктом. Для промышленного применения решающее значение имеет его стоимость. [38]

Наметить температурный интервал, при котором предполагается вести перекристаллизацию. По намеченным начальной и конечной температурам, пользуясь таблицей растворимости ( см. в конце книги), рассчитать, какое количество соли и веды необходимо взять для приготовления заданного количества перекристаллизованного продукта. [39]

Наметить температурный интервал, при котором предполагается вести перекристаллизацию. По намеченным начальной и конечной температурам, пользуясь таблицей растворимости ( см. в конце книги), рассчитать, какое количество соли и воды необходимо взять для приготовления заданного количества перекристаллизованного продукта. [40]

Соединение плавится при 251 - 252 с разложением. При применении указанной здесь методики не происходит рацемизации аминокислоты, и она обладает свойственной ей оптической деятельностью, [ а ] дб 8 0 в присутствии трех молей хлористоводородной кислоты. Перекристаллизованный продукт обычно аналитически чист, и определение азота по Ван-Сляйку дает правильные результаты. Иногда для получения аналитически чистого продукта требуется еще одна перекристаллизация. [41]

Соединение плавится при 251 - 252 с разложением. При применении указанной здесь методики не происходит рацемизации аминокислоты, и она обладает свойственной ей оптической деятельностью, [ а ] е - f 8 0 в присутствии трех молей хлористоводородной кислоты. Перекристаллизованный продукт обычно аналитически чист, и определение азота по Ван-Сляйку дает правильные результаты. Иногда для получения аналитически чистого продукта требуется еще одна перекристаллизация. [42]

Смесь 19 4 л сухого толуола, 850 г 1 4-диазабицикло ( 4 3 0) октана ( IV), 640 г триэтиламина с содержанием влаги не более 0 2 % и 2 1 кг 2-хлор - 10 - ( р-хлорпропионил) феиотиа-зина ( V) перемешивают 3 / 2 ч при 78 С, осветляют 600 г активированного угля и после охлаждения до 20 С фильтруют от угля и осадка гидрохлорида триэтиламина. К то-луольному фильтрату при 10 С и перемешивании прибавляют 2 8 л 15 % раствора хлороводорода в абсолютном этиловом спирте до рН 1, после чего массу перемешивают еще 10 ч при 10 С. Осадок VI отфильтровывают, промывают 3 л толуола, 3 л эфира и перекристаллизовывают из 15 л абсолютного этилового спирта. Перекристаллизованный продукт промывают 3 л эфира, затем 3 л ацетона и высушивают при 55 С. [43]

Технологическая схема производства п-нитроаннлнна. [44]

Технический продукт загружают в аппарат для растворения 7, куда добавляют воду с небольшим количеством соды. Растворение идет при нагревании под небольшим давлением. Кристаллизацию ведут в аппарате из нержавеющей стали 6 при медленном охлаждении и неинтенсивном перемешивании. Перекристаллизованный продукт фильтруют на полуавтоматической центрифуге / 7 с ножевым съемом осадка и упаковывают в фанерные барабаны. [45]

Страницы: 1 2 3