Выпавший продукт

Cтраница 2

Физико-химические характеристики / / У-аминокислот. [16]

Затем раствор подкисляют концентрированное соляной киолотой при охлаждении на ледяной дане; выпавший продукт отфильтровывают. [17]

Схема производства осарсола. [18]

Для полного выделения З - амино-4 - оксифениларсоновой кислоты раствор нейтрализуют серной кислотой, выпавший продукт отфильтровывают и промывают холодной водой до исчезновения запаха сернистого газа. [19]

Наиболее простым способом получения Fe2 ( CO) 9 является облучение реакционной смеси ( см. выше) обычным солнечным светом до постоянной массы выпавшего продукта. [20]

В окрестностях Ленинграда с 1953 г. проводилось систематическое наблюдение за выпадением суммы продуктов деления, а с 1957 г. проводились радиохимический и у-спектрометрический [143, 152] анализы выпавших продуктов с целью изучения их радиохимического состава и величины плотности выпадения отдельных радиоактивных изотопов. [21]

Во время последующих 80 мин перемешивания и нагревания непрерывно выпадает AgL После охлаждения смесь разбавляют 2 л воды, удаляют избыточный иод бисульфитом н экстрагируют эфиром 3-иодбензойную кислоту из раствора и из выпавшего продукта. [22]

Кислоту добавляют до начала выделения брома. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. [23]

В двухлитровый фарфоровый стакан, снабженный пропеллерной мешалкой и термометром, помещают 375 мл диметил-формамида и при размешивании присыпают 230 г ( 1 М) натриевой соли - нафталинсульфокислоты. Выпавший продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат в сушильном шкафу при 60 до постоянного веса. [24]

Затем полученную смесь нагревают до полного растворения осадка, после чего через1 15 минут раствор охлаждают и выливают BJ300 мл холодной воды. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водой ( 50 мл) и сушат. [25]

Таким же образом можно получать HN ( SO3K) 2 - Для этого в застывшую реакционную массу добавляют раствор 8 4 г КОН в 20 мл воды, нагревают, затем охлаждают до О С. Выпавший продукт перекристаллизовывают из воды, слегка подщелоченной аммиаком. [26]

Через 10 - 15 мин температуру в течение 10 мин поднимают до 70 - 80 ГС после чего смесь охлаждают на ледяной бане, добавляя немного NaHSOj для удаления избытка иода. Выпавший продукт тфйльтровывают, несколько раз промывают ледяной водой, раство-пцдат в 175 мл горячего этанола, кипятят с активированным углем в фильтруют. Эту операцию повторяют три раза. К фильтрату прибавляют 80 мл горячей воды, нагревают до кипения, прибавляют 100 мл холодной воды и оставляют кристаллизоваться. [27]

Спустя 3 ч непрерывного размешивания при 5 - 8 С маосу центрифугируют и осадок раотирают о эфиром, отсасывают и промывают эфиром. Выпавший продукт извлекают эфиром, органический ело. Остаток 8 виде пены криоталлизуют из омеои метанол - вода. Выход 39 2 - 4 Г 1 г ( 88 - 92 %), т.пл. 120 - 422 С о разложением / 20 8 ( cf, хлороформ Ниже приведен пример использования незащищенного по гуанндиновой груше Ж - бензилокоикарбониларгиюша в Качестве / Г - кощевой аминокислоты. [28]

Смесь кипятят 10 ч и выливают в 200 мл воды. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус. [29]

Образовавшийся технический продукт растворяется в конденсате пара, раствор осветляется активированным углем и фильтруется. Выпавший продукт по окончании кристаллизации отделяется и сушится при температуре 105 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4