Сиропообразный продукт
Cтраница 2
При электроокислении глицерина [56, 58, 81], кроме продуктов, образующихся обычно при окислении гликоля, выделены глицериновый альдегид, акриловая и пропионовая кислоты и неидентифицированный сиропообразный продукт. [16]
Вязкую реакционную смесь выливают в воду при перемешивании, нерастворимый сиропообразный осадок растирают с водой, чтобы удалить максимально возможное количество пиридина. Сиропообразный продукт растирают с ацетоном, чтобы освободиться от неидентифицированного ди - О-тозил-а - метил-в-галактопиранозида и вызвать кристаллизацию 6 - О-то-зил - а-метил - Б - галактопиранозида. Тозил-а-метил - в-галактопиранозид отфильтровывают, промывают ацетоном и высушивают в вакууме. [17]
К дигидропирану присоединяют при-18 теоретическое количество сухого бромистого или хлористого водорода. Сиропообразный продукт реакции сразу растворяют в эфире и к раствору при охлаждении приливают по каплям раствор бромистого винилмагния, которого берут 30 % - ный избыток по сравнению с вычисленным. Бромистый винилмагний получают в тетра-гидрофуране и разбавляют сухим эфиром. Продукт реакции разлагают водой и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Эфирный раствор сушат сернокислым натрием и перегоняют. Выход 2-винилтетрагидропирана составляет 68 % от теорет. [18]
В 150 г н-гептана одновременно по каплям прибавляют 10 г диэтилхлорфосфина ( I) и 5 8 г акриловой кислоты. Образовавшийся сиропообразный продукт непосредственно в реакционной массе обрабатывают 4 г метанола. [19]
L-a - фенилэтиламина на оптические антиподы можно употреблять непосредственно сиропообразный продукт, полученный после упаривания хлороформа. [20]
Эпоксидные смолы18 получаются при взаимодействии эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в присутствии катализатора - щелочи. В зависимости от соотношения реагентов может быть получен ряд эпоксидных смол - от жидких, сиропообразных продуктов и до твердых высокоплавких. [21]
 |
Сополимериззция комбинаций альдегидов и циклических окисей. [22] |
Если на смесь окиси этилена и формальдегида подействовать эфиратом фтористого бора, то образуется сиропообразный продукт [2], который можно охарактеризовать как сополимер окиси этилена и формальдегида. [23]
При температуре выше - 78 С молекулярный вес образующихся продуктов сильно снижается. Например, при - 25 С в присутствии те-траизопропилтитанага тиокарбонилфторид в хлороформе превращается в низкомолекулярный сиропообразный продукт. [24]
В метафосфатах каждая группа РО4 обобщает два атома кислорода с образованием колец или бесконечных цепей состава ( РО3) -, аналогичных кремний-кислородным группировкам в метасиликатах. Сама метафосфорная кислота не получена в кристаллическом состоянии и известна только в виде стекла или сиропообразного продукта; она, очевидно, высокополимеризована. Некоторые метафосфаты представляют собой резиноподобпую или роговистую массу; в ряде случаев эти фазы на самом деле являются смесью различных метафосфатов. Так, твердое вещество с эмпирическим составом NaPO3, полученное нагреванием NaNH4HPO4 или NaH2PO4, оказывается негомогениым; одна часть его растворима в воде, а другая не растворима. Но при контролируемых условиях могут быть приготовлены многочисленные, хорошо идентифицированные кристаллические соли. Так, быстрым охлаждением расплавленного NaPO3 до температур ниже 200 С получается хрупкое прозрачное стекло, называемое солью Грэма. Функция радиального распределения, полученная из рентгеновских данных для стеклообразного NaPO3, показывает, что образец состоит главным образом из длинных цепей, построенных из тетраэдров РО4, которые соединены двумя общими вершинами и удерживаются друг с другом связями О-Na - О. [25]
В самом деле, прп перегонке его под обыкновенным давлением сначала около 252 переходит изомерный ангидрид почти бесцветный, а потом при 260 - довольно сильно окрашенный, и в остатке получались бурые продукты разложения. За предположение, что здесь мы имеем ангидрид симметричной кислоты, говорит способность трудно растворимого в эфире сиропообразного продукта переходить с водой в первоначальную кислоту. [26]
Полимер после сушки до постоянного веса при 160 и 4 мм весил 2 64 г. От фильтрата после отгонки эфира остается сиропообразный продукт, представляющий собой низкомолекулярный полисиль-ван, вес которого 3 4 г. Твердый полимер окрашен в светло-коричневый цвет. [27]
При слабом нагревании на водяной бане в метилметакрилате, растворяют полистирол, затем в него же вводят перекись бензоила и после полного растворения последнего приготовленную смесь загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с герметическим затвором, обратным холодильником и термометром ( см. рис. 1, стр. Включают мешалку, пускают воду в холодильник и нагревают содержимое колбы на водяной бане при температуре 70 - 80 до образования сиропообразного продукта. Полученный продукт охлаждают, разливают в. Для извлечения органического стекла формы размачивают в воде при температуре 70 в течение 0 5 - 1 часа и разнимают. [28]
Включают мешалку, пускают воду в холодильник и нагревают содержимое колбы на водяной бане при температуре 80 - 85 до образования густого сиропообразного продукта. После охлаждения полученный форполимер разливают в стеклянные формы и окончательно полимеризуют в термошкафу или водяном термостате при температуре 55 - 65 до образования однородных, твердых, прозрачных образцов органического стекла. [29]
В реакционную колбу прибора загружают формалин и добавляют при перемешивании раствор NaOH, доводя рН до 7 5 по универсальному индикатору, а затем загружают меламин. Смесь нагревают при кипении в течение 40 мин, охлаждают до 70 С и отгоняют воду ( см. рис. 49) при 60 - 70 С и остаточном давлении 100 - 120 мм рт. ст. до получения сиропообразного продукта. К полученной смоле добавляют глицерин и после перемешивания отверждают в пробирках, постепенно нагревая до 150 С. Из отвержденного продукта вырезают таблетки толщиной 5 мм и определяют физико-механические свойства - материала. [30]
Страницы: 1 2 3