Вантгоффит
Cтраница 1
Вантгоффит растворяют в минимальном количестве нагретой воды. Раствор осветляют и при необходимости фильтруют. [1]
Собственно вантгоффит получают в двухзональном процессе с передачей потока из первой зоны во вторую и введением исходного сырья в обе зоны. Состав водной фазы в первой зоне поддерживают в пределах поля кристаллизации вантгоффита при 80 - 110 С. Конверсия в первой зоне ограничена выделением вантгоффита в качестве стабильной твердой фазы. Этого достигают ограничением концентрации побочного продукта конверсии MgCl2 значением 12 моль / 1000 моль Н20, вводимых ионов Mg2 и СГ, контролируя скорость перемещения потока из первой зоны во вторую. Во второй зоне в результате насыщения раствора хлоридом натрия и добавления некоторого количества сульфатсодержащего материала начинается рост кристаллов вантгоффита даже в том случае, если из-за понижения температуры фигуративная точка состава системы оказывается в поле кристаллизации левеита. [2]
Поле вантгоффита 3Na2S04 - MgS04 появляется при 50 С и быстро расширяется, оставаясь в системе до 190 С. По некоторым данным кристаллизация вантгоффита может продолжаться при 75 - 80 С на некоторой части поля левеита, если в системе имеется достаточное количество затравочных кристаллов. [3]
Область существования вантгоффита может расширяться, захватывая часть областей астраханита, а при более высокой температуре - левеита, что в ряде случаев используют на практике. Выше 175 С фаза тенардита исчезает и сульфат натрия существует только в виде двойных солей. В табл. III.6 приведены характеристики жидких и твердых фаз в нонвариантных точках. [4]
 |
Зависимость выхода сульфата натрия от значевля сульфатмагни-евого коэффициента исходной системы. [5] |
Здесь выход вантгоффита Вва дан по отношению к содержанию иона Mg2 в исходном растворе. [6]
Природные минералы - лангбенит, вантгоффит и полигалит из метаморфических месторождений солей, легко синтезируются в твердом состоянии из смеси ингредиентов без участия солевых растворов; см. опыты Иде ( К - H. [7]
Те же рассуждения относятся к фазе вантгоффита: как стабильное это соединение находится в равновесии с жидкой фазой начиная с 57 С. [8]
Соотношение между основными компонентами на стадии получения вантгоффита зависит от качества сырья. Считают, что сырье можно успешно перерабатывать в вантгоффит, если на 1 моль ионов магния в нем приходится 0 8 - 2 5 моль сульфат-ионов, - 0 4 моль ионов калия, более 2 моль хлор-ионов и соответствующее количество ионов натрия. [9]
Еще менее совершенна поверхность слоев в алуните, вантгоффите и глауберите. [11]
В интервале 37 - 55 С появляются новые минералы - лангбейнит, левеит и вантгоффит, а в интервале 55 - 83 С исчезают минералы астраханит, леонит и каинит. [12]
Остающийся в растворе сульфат натрия, согласно схеме 4, возвращается на стадию получения вантгоффита. Если высаливание ведут до полного насыщения раствора хлоридом натрия, то удалить захваченные кристаллы последнего можно только ре-пульпацией с водой. [13]
Процесс производства состоит в том, что из маточного щелока 10, получаемого при кристаллизации вантгоффита и эпсомита, получаем маточный раствор 11 и левеит. [14]
Исходный материал, маточный раствор-слив и хлорид натрия смешивают в таких соотношениях, чтобы после выделения вантгоффита в первой зоне образовался раствор, содержащий в 1000 моль Н30 10 - 13 моль MgSO и на 4 - 10 моль NaCl меньше, чем должно быть в насыщенном растворе при данной температуре. [15]
Страницы: 1 2 3