Вантгоффит
Cтраница 3
Собственно вантгоффит получают в двухзональном процессе с передачей потока из первой зоны во вторую и введением исходного сырья в обе зоны. Состав водной фазы в первой зоне поддерживают в пределах поля кристаллизации вантгоффита при 80 - 110 С. Конверсия в первой зоне ограничена выделением вантгоффита в качестве стабильной твердой фазы. Этого достигают ограничением концентрации побочного продукта конверсии MgCl2 значением 12 моль / 1000 моль Н20, вводимых ионов Mg2 и СГ, контролируя скорость перемещения потока из первой зоны во вторую. Во второй зоне в результате насыщения раствора хлоридом натрия и добавления некоторого количества сульфатсодержащего материала начинается рост кристаллов вантгоффита даже в том случае, если из-за понижения температуры фигуративная точка состава системы оказывается в поле кристаллизации левеита. [31]
 |
Политерма растворимости в солевой системе Na2S04 - MgS04 - H2O. [32] |
В интервале 20 8 - 63 С доминирующее положение занимает астраханит. Дальнейшее повышение температуры сопровождается потерей кристаллической фазой части воды. С одной стороны, это приводит к появлению фазы левеита, а с другой - к полной перестройке двойной соли в кристаллическую фазу вантгоффита, не содержащего кристаллизационной воды. Присутствие сульфата магния в системе оказывает влияние на кристаллические фазы сульфата натрия, приводя к появлению безводной формы при более низкой температуре. [33]
Граница тенардита, появляющегося при 17 9 С, постепенно расширяется вплоть до 55 - 60 С; затем поле его сокращается в направлении увеличения доли натрия в сумме катионов, находящихся в растворе. Это может оказать существенное влияние на качество безводного сульфата натрия, получаемого при переработке неочищенного мирабилита, содержащего примеси хлоридов натрия и магния, методом плавления - выпаривания. Обусловлено это тем, что при значительной глубине выпаривания и при низком отношении [ Cl - ] / [ Mg2 ] раствор при 100 С быстро насыщается вантгоффитом 3Na2S04 - MgS04, который начинает выделяться в твердую фазу, загрязняя продукт солями магния. [34]
При 150 С поле тенардита превращается в узкую полоску, прилегающую на солевой проекции к оси сульфат-иона. Выпаривание при 112 - 143 С приводит к образованию нежелательных двойных соединений, от поведения которых в процессе понижения температуры зависит состав твердой фазы, выделяемой в технологическом процессе. При больших скоростях взаимодействия и интенсивном перемешивании практически все количество вант-гоффита успевает разложиться, если суспензия со стадии выпаривания уходит вначале в аппарат с перемешивающим устройством, а далее центрифугируется. При температуре выпаривания 65 - 85 С резко сокращается возможность образования вантгоффита и загрязнения продукта магнием. [35]
Собственно вантгоффит получают в двухзональном процессе с передачей потока из первой зоны во вторую и введением исходного сырья в обе зоны. Состав водной фазы в первой зоне поддерживают в пределах поля кристаллизации вантгоффита при 80 - 110 С. Конверсия в первой зоне ограничена выделением вантгоффита в качестве стабильной твердой фазы. Этого достигают ограничением концентрации побочного продукта конверсии MgCl2 значением 12 моль / 1000 моль Н20, вводимых ионов Mg2 и СГ, контролируя скорость перемещения потока из первой зоны во вторую. Во второй зоне в результате насыщения раствора хлоридом натрия и добавления некоторого количества сульфатсодержащего материала начинается рост кристаллов вантгоффита даже в том случае, если из-за понижения температуры фигуративная точка состава системы оказывается в поле кристаллизации левеита. [36]
Страницы: 1 2 3