Продукты - димеризация
Cтраница 1
Продукты димеризации и диспропорционирования антиокси-дантов были также обнаружены в случае ингибиторов аминного типа. [1]
Продукты димеризации алкильных радикалов не образуются. Для сс-фенил-замещенных жирпоароматических радикалов димеризация, напротив, является доминирующей реакцией, что было убедительно показано Харашем и Клайманом [52], превратившими бромгидрат анетола действием бромистого фенилмагния в присутствии 5 мол. [2]
Продукты димеризации алкильных радикалов не образуются. Для а-фенил-замещенных жирноароматических радикалов димеризация, напротив, является доминирующей реакцией, что было убедительно показано Харашем и Клайманом [52], превратившими бромгидрат анетола действием бромистого фенилмагния в присутствии 5 мол. [3]
 |
Схема выделения циклопентадиена из пиролизной фракции. [4] |
Св и продукты димеризации; / / / - фракция С5, освобожденная от циклопентадиена; IV - Дициклопентадиен; V - циклопентадиен; VI - дициклопентадиен-сырец; VII - фракция легких углеводородов; VIII - товарный Дициклопентадиен; IX - непревращенный Дициклопентадиен; X - фракция С6 - парафинов. [5]
Помимо этого образуются продукты димеризации и диспропорционирования алкильного и триметилсилильного радикалов. [6]
Их можно также рассматривать как продукты димеризации изопрена в дипентен. [7]
Эти соединения, как и продукты димеризации нитрилов, легко превращаются в р-кетонитрилы и кетоны. [8]
В случае других заместителей фенокси-радикалы могут давать продукты димеризации или диспропорционирова-ния. Ниже приведены некоторые примеры реакций такого типа. [9]
Здесь в результате анодного окисления анионов карбоповых кислот получаются продукты димеризации. Эти реакции были открыты еще в середине прошлого века и лежат в основе синтеза Коль-бе. Они позволяют получать сложные органические молекулы заданного строения электролизом растворов, содержащих соли соответствующих карбоповых кислот. Кольбе протекает при потенциалах более положительных, чем потенциал выделения кислорода на данном электроде. Таким образом, в этом случае переход от реакции выделения кислорода к реакции электроокисления органического соединения сопровождается не понижением, а повышением электродного потенциала, и эффект деполяризации здесь не наблюдается. [10]
Здесь в результате анодного окисления анионов карбоновых кислот получаются продукты димеризации. Эти реакции были открыты еще в середине прошлого века и лежат в основе синтеза Кольбе. Они позволяют получать сложные органические молекулы заданного строения электролизом растворов, содержащих соли соответствующих карбоновых кислот. В большинстве случаев синтез Кольбе протекает при потенциалах, более положительных, чем потенциал выделения кислорода на данном электроде. Таким образом, в этом случае переход от реакции выделения кислорода к реакции электроокисления органического соединения сопровождается не понижением, а повышением электродного потенциала, и эффекта деполяризации здесь не наблюдается. Тем не менее сопоставление потенциалов дег и нег или дег и 08j, а также определение величины деполяризации Дед остается полезным при изучении редокси-процессов. [11]
Здесь в результате анодного окисления анионов карбоновых кислот получаются продукты димеризации. Эти реакции были открыты еще в середине прошлого века и лежат в основе синтеза Кольбе. Они позволяют получать сложные органические молекулы заданного строения электролизом растворов, содержащих соли соответствующих карбоновых кислот. В большинстве случаев синтез Кольбе протекает при потенциалах более положительных, чем потенциал выделения кислорода на данном электроде. Таким образом, в этом случае переход от реакции выделения кислорода к реакции электроокисления органического соединения сопровождается не понижением, а повышением электродного потенциала, и эффекта деполяризации здесь не наблюдается. [12]
Здесь в результате анодного окисления анионов карбоновых кислот получаются продукты димеризации. Эти реакции были открыты еще в середине прошлого века и лежат в основе синтеза Кольбе. Они позволяют получать сложные органические молекулы заданного строения электролизом растворов, содержащих соли соответствующих карбоновых кислот. В большинстве случаев синтез Коль-бе протекает при потенциалах более положительных, чем Потенциал выделения кислорода на данном электроде. Таким образом, в этом случае переход от реакции выделения кислорода к реакции электроокисления органического соединения сопровождается не понижением, а повышением электродного потенциала, и эффекта деполяризации здесь не наблюдается. [13]
Здесь в результате анодного окисления анионов карбоновых кислот получаются продукты димеризации. Они позволяют получать сложные органические молекулы заданного строения электролизом растворов, содержащих соли соответствующих карбоновых кислот. В большинстве случаев синтез Крльбе протекает при потенциалах более положительных, чем потенциал выделения кислорода на данном электроде. Таким образом, в этом случае переход от реакции выделения кислорода к реакции электроокисления органического соединения сопровождается не понижением, а повышением электродного потенциала, и эффект деполяризации здесь не наблюдается. [14]
Двуокись 3-бромтионафтсна и 1 1-двуокись 3 4-ди-метилтиоиафтекз под действием света также дают продукты димеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4