Продукты - димеризация
Cтраница 2
При электролизе реактивов Гриньяра, например, с химически инертными анодами были выделены продукты димеризации и дис-пропорционирования первично образующихся радикалов [ 661, что также свидетельствует в пользу радикального механизма процесса. [16]
При электролизе реактивов Гриньяра, например, с химически инертными анодами были выделены продукты димеризации и дие-пропорционирования первично образующихся радикалов [66], что также свидетельствует в пользу радикального механизма процесса. [17]
При электролизе реактивов Гриньяра, например, с химически инертными анодами были выделены продукты димеризации и дис-пропорционирования первично образующихся радикалов [66], что также свидетельствует в пользу радикального механизма процесса. [18]
Способность тетрафторалкенов к образованию циклических производных является характерной особенностью, отличающей их от алкенов, дающих линейные продукты димеризации. [19]
Способность фторалкенов к образованию циклических производных является характерной особенностью, отличающей их от алкенов, дающих линейные продукты димеризации. [20]
Изомеризация подобного рода довольно вероятна, так как известна, что полученные в присутствии кислотных катализаторов продукты димеризации изобутилена, помимо 2 2 4-триметилпентенов, содержат также довольно большие количества 2 3 4-триметилпентена. [21]
При реакциях слабо активированных ароматических соедине ний с гидроксиламином и гидроксиламин-0 - сульфокислотой наря ду с аминозамещенным образуются продукты димеризации ради кальных ст-комплексов. [22]
Эта реакция важна потому, что исходный хинон не удается очистить перекристаллизацией без частичного разложения, а в водных растворах соляной или серной кислот он превращается в зависимости от концентрации кислоты в продукты димеризации или гидратации. В ряду л-хинонов вместо замещения происходит присоединение галоида. [23]
Иногда димеризация осуществляется только в присутствии различных доноров водорода, восстановительных агентов, или под давлением водорода. Продукты димеризации частично или Полностью состоя из дигидродимеров. [24]
 |
Температуры планления и обменного разложения блокированных изоцианатов. [25] |
Моноизоцианаты широко используют для модификации сиптетич. Продукты димеризации диизоцианатов могут служить сырьем для синтеза полиуретанов и мочевин. [26]
 |
Температуры плавления и обменного разложения блокированных изоцианатов. [27] |
Моноизоцианаты широко используют для модификации синтетич. Продукты димеризации диизоцианатов могут служить сырьем для синтеза полиуретанов и мочевин. [28]
Очевидно, димеризации такого фенокси-радикала как через кислород, так и с участием кольца препятствуют объемистые mpe / в-бутильные группы. В случае других заместителей фенокси-радикалы могут давать продукты димеризации или диспропорционирования. [29]
Природные ароматические соединения, содержащие более пяти углеродных циклов практически не встречаются. Те немногие примеры, которые известны, представляют собой продукты димеризации производных нафталина и антрацена. О них говорилось в разд. [30]
Страницы: 1 2 3 4