Продукты - диспропорционирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Продукты - диспропорционирование

Cтраница 2


16 Влияние температуры на превращение толуола в продукты дис-пропорционирования на катализаторе с цеолитом Ур сформованном с 30 %. [16]

Например, м-ксилоя на катализаторе СаУ на 45 - 50 превращался в продукты диспропорционирования и на 25 - 30 - в продукты изомеризации, т.е. о - и п-ксилолы, асевдокумол и дурол.  [17]

18 Результаты изомеризации ( в вес. %. м-ксилола в га - или о-ксилол в присутствии этил бензола. [18]

В техническом ксилоле каталитического риформинга бензинов этилбензола может содержаться до 25 вес. Как указывалось выше, этилбензол на алюмосиликатных катализаторах не изомери-зуется, а превращается в продукты диспропорционирования и крекинга. Поэтому весьма важно изучить влияние этидбензола, находящегося в сырье, на изомеризацию диметилбензолов.  [19]

Процесс изомеризации ксилолов, разработанный английской фирмой Imperial Chemical Industries, проводят на алюмо-силикатном катализаторе при атмосферном давлении. Ди-метилбензолы изомеризуются с образованием смеси, близкой к термодинамически равновесной; при этом получаются продукты диспропорционирования - толуол и триметилбензолы.  [20]

21 Результаты изомеризации ( в вес. % м-ксилола в п - или о-ксилол я присутствии этилбензола. [21]

В техническом ксилоле каталитического риформинга бензинов этилбензола может содержаться до 25 вес. Как указывалось выше, этилбензол на алюмосиликатных катализаторах не изомери-зуется, а превращается в продукты диспропорционирования и крекинга. Поэтому весьма важно изучить влияние этилбензола, находящегося в сырье, на изомеризацию диметилбензолов.  [22]

Процесс изомеризации ксилолов, разработанный английской фирмой Imperial Chemical Industries, проводят на алюмо-силикатном катализаторе при атмосферном давлении. Ди-метилбензолы изомерйзуются с образованием смеси, близкой к термодинамически равновесной; при этом получаются продукты диспропорционирования - толуол и триметилбензолы.  [23]

24 Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов С8 в зависимости от температуры, % ( мол..| Расчетная зависимость равновесной глубины гидрирования л-ксилола от давления водорода при 600 - 900 К. [24]

Повышение давления и наличие водорода не влияют на состояние термодинамического равновесия реакций изомеризации и диспропорционирования. Чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования продуктов изомеризации, в случае необходимости в сырье добавляют продукты диспропорционирования и гидрирования алкилароматических углеводородов.  [25]

26 Состав смеси изопропилфенолов, полученный при обработке хлористым алюминием моноизопропилфе-нола ( а и диизопропилфенола ( б, в зависимости от продолжительности контакта. [26]

Для установления влияния хлористого алюминия на состав изопропилфенолов проведена их обработка этим катализатором. При контактировании моно - и диизопропилфенолов с 0 1 моля хлористого алюминия на 1 моль алкилфенола при 100 С в течение 3 ч получены продукты диспропорционирования.  [27]

Реакция изучена в основном на примере окисления бутйлборной кислоты в присутствии бутилбората натрия. Характерно, что выход октана в этом случае невысок, а преимущественно образуются бутан, цис - и ттгракс-бутаны, которые можно рассматривать как продукты диспропорционирования бутильных радикалов.  [28]

Реакция изучена в основном на примере окисления бутилборной кислоты в присутствии бутилбората натрия. Характерно, что Выход октана в этом случае невысок, а преимущественно образуются бутан, цис - и тракс-бутаны, которые можно рассматривать как продукты диспропорционирования бутильных радикалов.  [29]

Хотя формально протонирование олефина приводит к образованию иона карбония, выяснение истинной природы этого иона и других частиц, с которыми он находится в равновесии, чрезвычайно сложная проблема. В зависимости от строения и условий олефин может быть в равновесии со своим димером и одним или более карбинолами и одновременно подвергаться ряду конкурирующих реакций, давая полиены и простые эфиры, а также продукты диспропорционирования, перегруппировок и других реакций. Хотя ион карбония и стабилизирован резонансом, его реакционная способность настолько велика, что большинство этих изменений происходит задолго до того, как появляется возможность исследовать спектроскопически равновесие олефин - ион карбония. По этой причине мало надежная информация о протеолитическом равновесии получена для случая простейших олефинов.  [30]



Страницы:      1    2    3