Cтраница 1
Продукты конденсации фенола, ле-крезола, 3 5-ксиленола и ди-фенолов не растворимы в высыхающих маслах, если они не модифицированы канифолью или ее глицериновым эфиром. [1]
Продукты конденсации фенола с формальдегидом - фенолфор-мальдегидные смолы - обладают высокими электроизоляционными свойствами, химической стойкостью, прочностью. Они широко применяются в производстве пластмасс, называемых фенопластами, а также для получения клеев и лаков. [2]
Продукты конденсации фенола с формальдегидом в присутствии соляной или щавелевой кислоты в качестве катализатора. [3]
Продукты конденсации фенола и формальдегида в присутствии соляной или щавелевой кислоты в качестве катализатора. [4]
Продукты конденсации фенолов и алкилфенолов с альдегидами и тиохлоридами в этом отношении почти не исследованы. Титрование в невод ны х средах тиобисфенолов в литературе не описано. [5]
Продукты конденсации фенолов с галоидированным скваленом приготовляются прибавлением бромистого гексагидросквалена к смеси фенола и хлористого алюминия ( 100: 1) при 60 - 70, с последующим нагреванием реакционной смеси в течение 8 час. [6]
Фенолофурфурольные смолы ( продукты конденсации фенола и фурфуролов) являются промежуточным продуктом при получении фенолофурфуролальдегидных смол, имеющих промышленное значение. Эти смолы используются в качестве связующих. [7]
Представляют собой первичые продукты конденсации фенола и формальдегида в присутствии едкого натра или гидроксида бария в качестве катализатора. [8]
Фенолофурфурольные смолы ( продукты конденсации фенола и фурфуролов) являются промежуточным продуктом при получении фенолофурфуролальдегидных смол, имеющих промышленное значение. Эти смолы используются в качестве связующих. [9]
В стадии А продукты конденсации фенола с формальдегидом растворимы в воде. Они состоят в основном из фенолспиртов с относительно высоким содержанием метилольных групп. Отдельные метилольные группы, прореагировав с атомами водорода в орто - и параположении, образуют фе-нольные группы ОН второй молекулы фенолоспиртов при формировании метиленовых мостиков или дибензоилэфир при формировании мостика со второй метилольной группой. Реакция протекает при температуре до 160 С. [10]
Таким образом, продукты конденсации фенолов с формальдегидом представляют собой сложную смесь соединений различного строения с достаточно большим разбросом по молекулярной массе. [11]
Фенолофурфурольные смолы ( продукты конденсации фенола и фурфуролов) являются промежуточным продуктом при получении фенолофурфуролальдегидных смол, имеющих промышленное значение. Эти смолы используются в качестве связующих. [12]
Эти смолы представляют собой бутанолизированные продукты конденсации фенола и мочевины с формальдегидом. [13]
Эти смолы представляют собой продукты конденсации фенолов с терпенами, обладают хорошей устойчивостью к воздействию воды и щелочи. Они применяются в производстве красок светлых цветов, главным же образом в производстве материалов для внутренних покрытий. [14]
Так, например, продукты конденсации фенола с формальдегидом практически очень трудно отделить от следов непрореагировавших фенола и формальдегида, а также от воды и низкомолекулярных продуктов конденсации. Тем не менее большинство исследователей для характеристики фенол-формальдегидных смол чаще всего прибегают к криоскопическому и эбулиоскопическому методам. Поэтому к молекулярным характеристикам фенол-формальдегидных и других конденсационных смол, приводимых в литературных источниках, необходимо относиться с большой осторожностью. [15]