Cтраница 4
Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-нафтохинолином [4], таннином [5] и многие другие. [46]
Продукты отверждения термореактивных смол являются образцом твердого тела аморфной структуры. В качестве примеров можно привести продукты конденсации фенола с формальдегидом, известные под названием резитов, и продукты конденсации глицерина с фталевым ангидридом. [47]
Для хроматографического анализа применяют разнообразные сорбенты. Наибольшее значение приобрели так называемые иониты, представляющие собой синтетические смолы ( например, продукты конденсации фенола с формалином), нерастворимые в воде, кислотах и щелочах, но способные вступать с растворами неорганических солей в реакции ионного обмена, при которых ионы из раствора поглощаются и сшитом, а взамен из ионита в раствор переходят другие ионы ( обычно ионы Н или ОН) ( стр. [48]
В английском патенте 518057 приведено получение ( утверждающихся смол из производного окиси этилена, имеющего только одну эпоксидную группу, взаимодействием с ангидридом трехосновной кислоты или из производного этилена с двумя или более эпоксидными группами взаимодействием с ангидридом как минимум двухосновной карбоновой кислоты, причем эти ангидриды кислот могут быть или в мономерном состоянии, или частично поли-меризованы. В последнем случае в качестве второго компонента реакции используют глицидные эфиры фенолов, крезолов, нафто-лов и продукты их замещения в ядре, а в первом случае-ди - или многоатомные фенолы ( гидрохинон, резорцин) или продукты конденсации фенолов с алифатическими, арилалпфатическими, ароматическими или циклическими кетонами. Наряду с ангидридами всех известных двухосновных карбоновых кислот упоминаются также описанные Хамфри9 ангидриды кислот, получающиеся диеновым синтезом, например ангидриды кислот, которые являются производными глицерида элеостеариновой кислоты и малеинового ангидрида или продуктов реакции терпинена, лимо-нена и других ненасыщенных углеводородов терпенового ряда. В качестве диэпоксидных соединений приведены: диглицидный эфир этиленгликоля и диглицидный эфир адипиновой кислоты. Получение первых из гликоля и эпихлоргидрина в присутствии серной кислоты как катализатора аналогично получению поли-глицидных эфиров из эпихлоргидрина и этиленгликоля, глицерина или триметилолпропана. [49]
В английском патенте 518057 приведено получение отверждаю-щихся смол из производного окиси этилена, имеющего только одну эпоксидную группу, взаимодействием с ангидридом трехосновной кислоты или из производного этилена с двумя или более эпоксидными группами взаимодействием с ангидридом как минимум двухосновной карбоновой кислоты, причем эти ангидриды кислот могут быть или в мономерном состоянии, или частично поли-меризованы. В последнем случае в качестве второго компонента реакции используют глицидные эфиры фенолов, крезолов, нафто-лов и продукты их замещения в ядре, а в первом случае-ди - или многоатомные фенолы ( гидрохинон, резорцин) или продукты конденсации фенолов с алифатическими, арилалифатическими, ароматическими или циклическими кетонами. Наряду с ангидридами всех известных двухосновных карбоновых кислот упоминаются также описанные Хамфри9 ангидриды кислот, получающиеся диеновым синтезом, например ангидриды кислот, которые являются производными глицерида элеостеариновой кислоты и малеинового ангидрида или продуктов реакции терпинена, лимо-нена и других ненасыщенных углеводородов терпенового ряда. В качестве диэпоксидных соединений приведены: диглицидный эфир этиленгликоля и диглицидный эфир адипиновои кислоты. Получение первых из гликоля и эпихлоргидрина в присутствии серной кислоты как катализатора аналогично получению поли-глицидных эфиров из эпихлоргидрина и этиленгликоля, глицерина или триметилолпропана. [50]
Дороговизна таннина и рвотного камня заставила искать новые препараты, заменяющие их. В настоящее время такими веществами являются продукты конденсации фенолов ( резорцина) с серой-закрепитель ИТ, катанол О, W и фе-норезин. ИТ или катанола, а затем окрашивают в растворе основного красителя. При этом катанол выбирается волокном и вступает в химическ. [51]