Cтраница 2
Эти смолы представляют собой продукты конденсации фенолов с формальдегидом. Без предварительной модификации канифолью и последующей эте-рификации глицерином они в высыхающих маслах не растворяются. Лаки, содержащие эти смолы, хорошо высыхают и обладают лучшей устойчивостью к воздействию воды и щелочи, чем лаки на эфирах канифоли или малеиновых смолах. [16]
Эти смолы представляют собой продукты конденсации фенолов с терпенами, обладают хорошей устойчивостью к воздействию воды и щелочи. Они применяются в производстве красок светлых цветов, главным же образом в производстве материалов для внутренних покрытий. [17]
Если исходными материалами служат продукты конденсации фенола с формальдегидом ( резолы или новолаки), то при взаимодействии их с эпихлоргидрином образуются эпоксидные смолы, содержащие большое количество эпоксидных групп. Количество их зависит от молекулярного веса взятого новолака или резола. Такие смолы являются полиэпоксидными; они растворимы в ароматических углеводородах, высших спиртах, кетонах и простых эфирах гликолей. [18]
Эти смолы представляют собой продукты конденсации фенолов с формальдегидом. Без предварительной модификации канифолью и последующей эте-рификации глицерином они в высыхающих маслах не растворяются. Лаки, содержащие эти смолы, хорошо высыхают и обладают лучшей устойчивостью к воздействию воды и щелочи, чем лаки на эфирах канифоли или малеиновых смолах. [19]
Наиболее важными фенольными смолами являются продукты конденсации фенола с формальдегидом. Они обладают высокой прочностью, хорошими электрическими и механическими свойствами и высокой химической стойкостью. [20]
Смолы данного класса представляют собой продукты конденсации фенола с формальдегидом в присутствии различных катализаторов и специальных добавок. [21]
Безусловный интерес могут представить также продукты конденсации фенолов с углеводородформальдегидными смолами. Получаемые фенолоформолитные полимеры [17, 18] обладают высокой термостойкостью и сравнительно низкой стоимостью благодаря использованию крупных ресурсов не находящих применения полицнклических ароматических углеводородов каменноугольной смолы. [22]
Без труда совмещаются с жирными маслами продукты конденсации фенола и СНаО, модифицированные природными смолами, и смолы, получаемые из алкилфенолов или из гомологов СНзО - ацетальдегида или бензальдегида. [23]
Феноло-формальдегидные клеи горячего отверждения представляют собой продукты конденсации фенола с формальдегидом в щелочной среде. [24]
Фенолоформальдегидные клеи горячего отверждения представляют собой продукты конденсации фенола с формальдегидом в щелочной среде. [25]
В качестве дубильных веществ рекомендуют [30] продукты конденсации сульфированных фенолов и формальдегида. Сульфирование ( и нейтрализация) требуется для придания продуктам растворимости в воде, необходимой для проведения технологического процесса дубления. [26]
Фенольно - и крезольноформальдегидные смолы представляют собой продукты конденсации фенола или крезола с формальдегидом. В зависимости от количественных соотношений участвующих в реакции компонентов и природы катализатора конденсации могут быть получены термореактивные неплавкие и нерастворимые резольные смолы ( твердый продукт коричневого цвета, похожий на канифоль) и постоянноплавкие новолаки, не переходящие при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Новолачные смолы изготовляются в присутствии кислого катализатора при избытке фенола, а резольные-в присутствии щелочного катализатора при избытке формалина. [27]
Изучая группу полимеров, называемых полиацен-хинонными радикалами ( продукты конденсации фенолов и хинонов с ангидридами), Поль обнаружил зависимость электрических свойств от структуры ( рис. 20), аналогичную зависимости Эли и Парфитта для низкомолекулярных органических полупроводников ( см. рис. 8): с ростом числа ароматических колец в молекуле полимера снижаются сопротивление и энергия активации проводимости. [28]
Для получения прозрачных светостойких, не растрескивающихся резитов рекомендуется в продукты конденсации фенола с формальдегидом вводить эфиры оксикислот с высокой температурой кипения, растворимые в воде и совместимые со смолой, например метиловый, этиловый, пропиловый или изопропиловый эфир молочной и ди-2 - оксимасляной кислот. Возможно, что одной из причин растрескивания резитов является относительно высокий коэфициент теплового расширения глицерина, обычно вводимого в резиты для придания им прозрачности. [29]
Дженкинс [42] для приготовления непылящих синтетических моющих средств предлагает добавлять к обычным композициям синтетических моющих средств продукты конденсации фенола с окисью этилена, в которых на 1 моль фенола содержится от 1 до 25 молей окиси этилена. [30]