Продукты - присоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

Продукты - присоединение

Cтраница 1


Продукты присоединения с бисульфитом образуют только некоторые производные бензола.  [1]

Продукты присоединения, образующиеся при реакции морфо-лина со многими олефинами, обладают основными свойствами, и их можно титровать стандартной хлорной кислотой в неводной среде после ацетилирования избытка морфолина. Если же электроноакцепторная группа присоединена к углеродному атому и к азоту, продукт присоединения имеет слабый основной характер или нейтрален, поэтому для работы с таким клас сом соединений обычный метод необходимо модифицировать.  [2]

Продукты присоединения по Михаэлю малонового эфира к арилиденацетоуксусному эфиру при реакции с малононитрилом дают 2-амино - 5-этоксикарбонил - 6-метил - 4-арил - 3-циано - 4Н - пиран [10, 558], что также подтверждает обмен метиленовыми компонентами.  [3]

Продукты присоединения представляют собой сложную смесь ново -, ди -, три - и полисульфидов, а также различных сульфенилхлоридов. Из этой смеси были идентицифированы 2-хлортетрафторэтилсульфенил-хлорид и соответствующий дисульфид.  [4]

Продукты присоединения по меньшей мере четырех этоксильных групп к соединениям, содержащим карбоксильные или гидроксильные группы.  [5]

Продукты присоединения легко отщепляют НС1 при слабом нагревании и в качестве главных продуктов образуют 1-хлор -, соответственно 1 4-дихлорнафталины.  [6]

Продукты присоединения, полученные при взаимодействии с алкоголят-ионами, не расщепляются; при цианэтилировании спиртов или при их взаимодействии с цикло-гексилиденкетонами [50] или эфирами 7 [51] получаются стабильные вещества.  [7]

Продукты присоединения обычно представляют собой твердые тела, растворимые в воде лучше, чем в органических растворителях.  [8]

Продукты присоединения этого типа отличаются как от до-норно-акцепторных комплексов, так и от комплексов, образуемых краун-эфирами, о которых говорилось выше. Здесь одно из соединений, называемое хозяином, образует кристаллическую решетку с достаточно большими пространствами между атомами, в которых может поместиться второе соединение, называемое гостем. Никаких связей между молекулой-гостем и молекулой-хозяином не образуется, между ними действуют только вандерваальсовы силы. В зависимости от формы решетки молекулы-хозяина различают два типа продуктов присоединения: соединения включения, в которых свободное пространство кристаллической решетки имеет форму длинных туннелей, или каналов, и клатраты, или соединения в клетке, в которых свободное пространство замкнуто со всех сторон. В продуктах обоих типов молекула-гость должна поместиться в свободное пространство решетки, и, если она слишком велика или слишком мала, продукт присоединения не образуется.  [9]

Продукты присоединения и побочные вещества не мешают титрованию.  [10]

Продукты присоединения и побочные вещества не мешают титрованию.  [11]

Продукты присоединения дм-метилгидразина, дифенилгидразина и ряда других гидразинов к этому же ацетиленовому соединению существуют в гидразонной форме [ 36 - 3 ( 3 Наконец, характерными особенностями отличаются реакции азотсодержащих реагентов с соединениями, в которых ацетиленовая связь и активирующая группа разделены дополнительной кратной связью. Реакция трет - бутиламина с цыс - ( 32) и транс - ( 33) - изомерами нитрилов еннновых кислот, СН.  [12]

Продукты присоединения одной молекулы водорода к диизокротилу, после того как катализатор был отфильтрован, отгонялись вместе со спиртом из колбы Фаворского; их азеотропные смеси со спиртом кипят приблизительно в пределах от 71 до 73 С.  [13]

Продукты присоединения имеют характер настоящей соли, которая в растворе диссоциирует на ионы, например на органический катион и анион. Поэтому строение полученной соли должно лучше всего выражаться в соответствии с теорией комплексных солей Вернера; углерод карбонила.  [14]

Продукты присоединения разлагаются водой или разбавленными кислотами с образованием спиртсв, вторичных в случае альдегидов и третичных в случае кетонов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4