Cтраница 3
Продукты присоединения к полициклическим мостиковым алкенам при условии соблюдения стерических требований быстро перегруппировываются. В этих случаях перегруппировки могут проходить во время реакции, и образующиеся продукты способны к присоединению второй молекулы карбена, что приводит к сложным смесям продуктов. [31]
Продукты присоединения к ненасыщенным липидам можно обнаружить в виде пятен, окрашенных от фиолетового до пурпурного цвета на светло-розовом фоне при опрыскивании 0 1 % - ным раствором s - дифенилкарбазона в 96 % - ном этаноле. [32]
Продукты присоединения окрашиваются в сине-фиолетовый цвет. [33]
Продукты присоединения - гидросульфитные производные - являются солями а-гидроксиалкансульфоновых кислот и не растворяются в органических растворителях. Способность образовывать гидросульфитные производные используют для отделения карбонильных соединений от веществ, с которыми гидросульфит натрия не вступает в реакцию. При обработке разбавленной щелочью или кислотой гидросульфитные производные гидроли-зуются, при этом регенерируются исходные карбонильные соединения. [34]
Продукты присоединения получены также 1402, 406 ] при облучении о-хинониминов и о-хиноноксимов в присутствии альдегидов, и для объяснения. [35]
Продукты присоединения одной молекулы гидридсилана к фенил-ацетилену способны давать стекловидные, твердые труднорастворимые & органических растворителях полимеры. [36]
Продукты присоединения к олефиновой связи озона издавна называют озонидами, например: С4Н8О3 бутен-2 - озонид. [37]
Продукты присоединения определяли по разности ( невязка баланса); доля продуктов присоединения по отношению к общему количеству превращенного хлора фигурирует в-седь-мом столбце. [38]
Продукты присоединения, образованные полициклическими углеводородами с некоторыми галогенами или с пятихлористой сурьмой. [39]
Продукты присоединения затем распадаются на анион и альдегид. [40]
Продукты присоединения в газовой фазе обратимо диссоциируют. [41]
Продукты присоединения 1: 1 типа RCH2CH2CH ( R) CH2al образуются лишь косвенным путем в небольшом количестве, определяемом условиями равновесия при длительном времени реакции. [42]
Продукты присоединения дигалокарбенов к олефинам нашли многочисленное применение в синтетической органической химии. Здесь обсуждаются некоторые типичные примеры. [43]
Продукты присоединения, полученные при взаимодействии с алкоголят-ионами, не расщепляются; при цианэтилировании спиртов или при их взаимодействии с цикло-гексилиденкетонами [50] или эфирами 7 [51] получаются стабильные вещества. [44]
Продукты присоединения часто оказываются отлично кристаллизующимися твердыми веществами, нерастворимыми в избытке раствора бисульфита натрия. Как растворимые, так и нерастворимые продукты присоединения широко используются для отделения карбонильных соединений от веществ, с которыми бисульфит натрия не вступает в реакцию. [45]