Cтраница 2
![]() |
Термические превращения боранов. [16] |
Продукты присоединения к галидам ВГз обладают различной устойчивостью: некоторые из них, подобно H3NBF3, разлагаются лишь при нагревании, другие могут существовать только при очень низких температурах. На некоторых отдельных системах ( например, продуктах присоединения пиридина) было показано, что по ряду F - С1 - Вг она не уменьшается, как то считалось ранее, а возрастает. [17]
Продукты присоединения к А1Вг3 и АПз изучены гораздо хуже, чем к AlClg, Однако многие из них, по-видимому, даже более устойчивы. С), для которого установлена структура несколько искаженного тетраэдра с атомом алюминия в центре [ d ( A. С) хорошо растворимый в бензоле. Изучение такого раствора показывает, что вещество это существует в виде мономера и не диссоциировано. Строение его пока не установлено. Возможно, что оно отвечает формуле 1л [ 1зАПАПз ] с ионом I в качестве комплексообразователя. [18]
Продукты присоединения легко отщепляют НС1 при слабом нагревании и в качестве главных продуктов образуют 1-хлор -, соответственно 1 4-дихлорнафталины. [19]
Продукты присоединения представляют собой бесцветные, хорошо кристаллизующиеся вещества. [20]
Продукты присоединения устойчивы в течение некоторого времени при низких температурах. [21]
Продукты присоединения были использованы для получения различных терпеновых и сесквитерпеновых углеводородов. [22]
Продукты присоединения - комплексы, имеющие, по-видимому, структуры IV и VI - образуются медленно, но образовавшись, вполне устойчивы в водном растворе настолько, что для регенерирования нафтола или нафтиламина требуется добавление довольно сильной кислоты или щелочи. [23]
Продукты присоединения триэтилсилана по двум аллил-оксигруппам диэтилдиаллилоксисилана, трифенилсилана по двойной связи аллильной группы диметилдиаллилоксисилана и трибутилсилана к триметилаллилоксисилану подвергали гидролитическому расщеплению с целью получения триалкил ( фенил) - у-оксипропилсиланов. [24]
Продукты присоединения 1: 1 типа RCH2CH2CH ( R) CH2al образуются лишь косвенным путем в небольшом количестве, определяемом условиями равновесия при длительном времени реакции. [25]
Продукты присоединения отделяют фильтрованием и промывают соответствующим растворителем для удаления маточного раствора. Затем их разлагают, применяя избыток воды, растворяют при нагревании мочевину и отделяют углеводород. [26]
Продукты присоединения легко разлагаются в присутствии кислот. [27]
Продукты присоединения, образующиеся при обратимых реакциях четвертичных изохинолиниевых ионов, менее устойчивы к диссоциации, чем соответствующие продукты, полученные из четвертичных ионов 3 4-дигидроизохинолиния. [28]
Продукты присоединения легко разлагаются в присутствии кислот. [29]
Продукты присоединения, образующиеся при обратимых реакциях четвертичных изохинолиниевых ионов, менее устойчивы к диссоциации, чем соответствующие продукты, полученные из четвертичных ионов 3 4-дигидроизохинолиния. [30]