Побочные продукты - окисление
Cтраница 1
Побочные продукты окисления, содержащиеся как примеси к гидропероксиду ( особенно алкилфенилкарбинолы), тоже чувствительны к кислотному катализу. Например, при расщеплении гидропероксида кумола диметилфенилкарбинол отщепляет воду, образуя а-метилстирол, и алкилирует фенол с образованием кумилфе-нола. [1]
Побочные продукты окисления, содержащиеся как примеси к гидропероксиду ( особенно алкилфенилкарбинолы), тоже чувствительны к кислотному катализу. [2]
Побочные продукты окисления, содержащиеся как примеси к гидроперекиси, особенно алкилфенилкарбинолы, тоже чувствительны к кислотному катализу. Например, при расщеплении гидроперекиси кумола диметилфенилкарбинол отщепляет воду, образуя а-метилстирол, и алкилирует фенол с образованием сложного фенола. [3]
Побочные продукты окисления, содержащиеся как примеси к гидроперекиси, особенно алкилфенилкарбинолы, тоже чувствительны к кислотному катализу. [4]
Многие побочные продукты окисления фенотиазина обладают хорошими антиокислительными свойствами, но низкой растворимостью; поэтому накопление нерастворимого шлама вызывается скорее самим фенотиазином, а не окисленным маслом. Продукты окисления этого соединения растворяются в базовом компоненте и, обладая антиокислительными свойствами, обеспечивают более эффективную защиту, чем сам фенотиазин. [5]
Кроме основных продуктов этерификации подвергаются и все побочные продукты окисления с образованием диметилизофта-лата, диметил-о-фталата, метилбензоата и др., загрязняющие основной продукт - ДМТ и метилтолуилат. [6]
Синтезированы, выделены из оксидата, идентифицированы побочные продукты окисления 2-метилнафталина в уксусной кислоте с кобальт-бромидным катализатором, рассмотрены условия их образования и влияние на окисление углеводорода. [7]
Продукты пиролиза вербенола так же, как и побочные продукты окисления а-пинена, могут явиться ценным сырьем для синтеза душистых веществ, а - и ( З - Псевдотагетолы, их ди - и тетрагидропроизводные и эфиры обладают приятным запахом. [8]
При отсутствии охлаждения температура поднимается выше 70 и побочные продукты окисления окрашивают осадок в темнорозовый цвет. Однако появление окраски, невидимому, не влияет в сколько-нибудь заметной степени на выход или на чистоту дихлоранилина. [9]
Таким образом, синтезированы и выделены из окси-дата, побочные продукты окисления 2-метилнафталина в уксусной кислоте с кобальт-бромидным катал иаатором, изучены условия их образования и влияние на окисление углеводорода. [10]
Источником образования фенольной смолы, как уже отмечалось, являются ДМФК и АФ - побочные продукты окисления ИПБ, которые при кислотном разложении ГПК превращаются в смолу, вовлекая в этот процесс часть фенола. Следовательно, проблема снижения выхода фенольной смолы сводится к удалению из гидропероксида ДМФК и АФ. Действительно, при содержании ДМФК в ГПК менее 2 5 % выход фенольной смолы не превышает 50 кг / т фенола. [11]
 |
Технологическая схема получения оксида пропилена и стирола Халкон. [12] |
На синтез поступает 20 - 30 % - ный раствор гидропероксида ( ГП) в этилбензоле, содержащий побочные продукты окисления - метилфенилкарбинол и ацетофенон. [13]
 |
Технологическая схема окисления циклододекана в присутствии борной кислоты. [14] |
Оксидат поступает на отгонку непревращенного углеводорода в колонну 4, в кубе которой остаются эфиры борной кислоты, кетон и побочные продукты окисления. Их перекачивают в гидролизер 5, где при подаче воды и перемешивании происходит гидролиз эфиров борной кислоты. В сепараторе 6 отделяют органический слой от водного и направляют на ректификацию с выделением спирта, кетона и тяжелого остатка. [15]
Страницы: 1 2 3