Cтраница 1
Продуцент пентаенового антибиотика розеофунгина был отнесен сначала к виду Str. [1]
Продуцентом антибиотика является Act. Мицелий отмывают водой и ди-хлорметаном, затем экстрагируют н-бутанолом и после концентрирования в 10 раз осаждают петролейным эфиром. [2]
Продуцентом антибиотика является культура Act. Биосинтез осуществляют ( Никитина, 1975) на питательной среде, предложенной ранее для биосинтеза антибиотика микотицина. [3]
Источниками углерода для продуцентов антибиотиков могут быть жиры растительного и животного происхождения, привлекавшие вначале внимание исследователей как поверх - ностноактивные вещества, применяемые в качестве пеногаси-телей. Показано также ( Иофина и др., 1964) стимулирующее действие некоторых масел на образование леворина и трихомицина. [4]
Для получения спор многих продуцентов антибиотиков часто используют среду из зерен проса. Споровый материал с таких сред можно засевать прямо в инокулятор, минуя размножение на жидкой среде в колбах. Иногда в лабораторной практике культуру продуцента начинают размножать сразу на жидкой среде в колбах, исключая предварительное получение спор. [5]
Анализ данных о распространении продуцентов антибиотиков в природе объясняет широту приспособительных реакций, которые им свойственны при культивировании на искусственных питательных средах. [6]
![]() |
Мох сфагнум. [ IMAGE ] Мох кукушкин леи. [7] |
Положительна роль грибов как продуцентов ценных медицинских антибиотиков. В круговороте веществ ( в биосфере) грибы, как и бактерии, играют важную роль разрушителей органического вещества, обеспечивающих возвращение в среду того, что изымают из нее зеленые растения. Принято считать, что грибы не нуждаются в световой энергии. Однако у большинства грибов образование спор и половой процесс происходят под влиянием коротковолновых лучей спектра, которые, вероятно, поглощаются каротиноидами. [8]
Отделенный от культурных жидкостей мицелий продуцента антибиотика, как правило, е должен сбрасываться в канализацию. Его следует подвергать сушке, а затем направлять на утилизацию или сжигание. [9]
Пропионовокислые бактерии в отличие от продуцентов антибиотиков не обладают антагонистическими свойствами. Среду, на которой проводится ферментация пропионовокислых бактерий, могут использовать многие микроорганизмы. Это иногда приводит к заражению ее на разных этапах ферментации. Наиболее опасными микроорганизмами являются споровые анаэробные маслянокислые бактерии, которые, быстро развиваясь в анаэробных условиях, подавляют рост пропионовокислых бактерий. Споры маслянокислых бактерий часто содержатся в кукурузном экстракте. Недостаточная стерилизация среды может служить причиной заражения культуральной жидкости маслянокислыми бактериями. [10]
Изменение интенсивности аэрации при лабораторном культивировании продуцентов антибиотиков достигается обычно регулированием объемов среды в качалочных колбах. [11]
Агаровый косяк или столбик засевают культурой продуцента антибиотика или витамина B ] 2 и выращивают при определенном температурном режиме в течение недели. [12]
Стрептомицеты широко применяются в биотехнологии в качестве продуцентов антибиотиков. [13]
Поддержание температуры, оптимальной для хорошего роста продуцента антибиотика и проявления им повышенной физиолого-биохимической активности, обеспечивается рубашкой ферментера или системой змеевиков. Змеевики используются также для подачи пара в процессе стерилизации или воды для охлаждения. [14]
![]() |
Изучение метаболизма мутантных штаммов при помощи хроматографии на бумаге.| Образование циклогек-симида и близких соединений различными мутантами Strepto-myces noursei. [15] |