Продуцент - антибиотик
Cтраница 2
Обычно в исследованиях по генетике и селекции продуцентов антибиотиков проводят только количественный контроль активности штаммов. [16]
Сабо, Преображенская, 1962), продуцентов флавофунгиноподобных антибиотиков - Act. Цыганов и др., 1964) и Act. [18]
Таким образом, идея направленного биосинтеза на примере продуцента антибиотиков грамицидино-вой группы находит свое подтверждение. [19]
Большое число работ посвящено изучению раз - Изыскание личных групп продуцентов антибиотиков. Однако эти группы обследованы очень неравномерно. Затем, после открытия стрептомицина, неомицинов, хлорамфе-никола, тетрациклинов и других антибиотиков, образуемых актиноми-цетами, наибольшее внимание привлекли эти микроорганизмы, в особенности различные виды Streptomyces ( Actinotnyces); подавляющее большинство последних было подробно изучено с точки зрения образования ими антибиотических веществ. Этот повышенный интерес вполне понятен, так как примерно из 50 антибиотиков, применяемых в настоящее время в больших или меньших количествах и выпускаемых в промышленном масштабе, более 2 / 3 образуются актиномицетами. [20]
Как известно ( Прокофьева-Бельговская, 1963), для акти-номицетов - продуцентов антибиотиков при развитии в глубинных условиях характерны четыре стадии: прорастание спор и замедленный начальный рост культуры; интенсивный рост мицелия с базофильной протоплазмой; снижение базофилии и дифференциации протоплазмы и замедление роста; глубинное спорообразование и автолиз культуры. Время прохождения названных стадий зависит от наследственных особенностей культур и условий их выращивания. [21]
Как уже указывалось ( см. главу I), значительная часть продуцентов полие-новых антибиотиков рода Actinomyces относится к серой и глобиспориновой группам. [22]
Из приведенного материала видно, как широки границы распространения в почвах таких известных продуцентов поли-еновых антибиотиков, как Act. Широкий ареал распространения выявлен также для Act. [23]
Ниже представлена процессуальная схема ферментации, которая начинается с лабораторного выращивания исходной культуры продуцента антибиотика на агаризованной среде и заканчивается выращиванием культуры в производственных ферментерах на ферментационной среде. [24]
При использовании метода штриха на питательный агар в чашки Петри по диаметру высевают культуру продуцента антибиотика. К выросшему организму вплотную подсевают перпендикулярно штрихи тест-культуры. Нечувствительные к антибиотику тест-культуры развиваются от края штриха продуцента. [25]
Успешность промышленного производства антибиотиков в значительной мере зависит также от селекции высокопроизводительных штаммов микроорганизмов - продуцентов практически ценных антибиотиков. Высокопродуктивные штаммы получены и для многих практически важных антибиотиков, образуемых актиномнцетами; например, используемые в настоящее время продуценты стрептомицина, хлортет-рациклина и окситетрациклина позволяют получать культуральные жидкости, содержащие более 5 мг / мл антибиотика. Существенно, что подобно пенициллам, искусственно полученные штаммы актиномицстов хобычно образуют культуральные жидкости не только с большим содер - / канием нужного антибиотика, но и с меньшим содержанием примесей. [26]
Положительные предпосылки открывает применение химического мутагенеза путем обработки активного ила по средней величине подвергаемой воздействию выборки, если ее сравнивать с обычными выборками в селекции продуцентов антибиотиков или витаминов. Селекционер - промышленный микробиолог - отбирает для анализа обычно несколько сот или, реже, тысячу обработанных спор, поскольку трудоемкий процесс анализа продуктивности не позволяет охватить больший материал. Между тем в процедурах повышения продуктивности активного ила с помощью химических мутагенов возможно сохранение сотен тысяч и даже многих миллионов обработанных организмов. [27]
Однако углубленное изучение протеолитических ферментов актиномицетов было начато только в 1959 г., когда Номото и Нарахаси [132] установили, что промышленный штамм Str. K - l ( продуцент антибиотика стрептомицина) образует внеклеточные протеолити-ческие ферменты, активность которых не меньше активности протеаз Вас. [28]
В чашки Петри на агаровой питательной пластине, густо засеянной тест-организмом, накладывают агаровые блоки с антибиотиками. Для получения блоков с этими веществами на поверхность питательной среды ( на которой выращивают продуцент антибиотиков) высевают сплошным газоном соответствующую культуру микробов. [29]
Источники углерода необходимы клеткам для получения энергии и построения различных биополимеров ( белки, нуклеиновые кислоты, липиды и др.), являющихся углеродсодержащими соединениями. Питательная ценность и усвояемость соединений углерода зависит от особенностей их строения и ферментативной активности продуцентов антибиотиков. [30]
Страницы: 1 2 3