Cтраница 1
Диацетали а р-этиленовых диальдегидов также вступают в реакцию с виниловыми эфирами. [1]
Исходные диацетали алкоксиацетальдегидов получаются из соответствующих диалкилацеталей бромацетальдегида, который, в свою очередь, получается бромированием паральдегида в спиртах. [2]
Гидролиз диацеталей янтарного и адипинового альдегидов даже эквимолярным количеством воды в присутствии фосфорной кислоты приводит только к диальдегиду. [3]
Среди диацеталей пентаэритрита имеются соединения спироцикличе-ской структуры, получившие очень широкое применение. Диформаль, диацетацеталь и дибутираль совмещаются с нитратом, ацетатом и аце-тобутиратом целлюлозы, этилцеллюлозой, поливиниловыми сложными эфирами, поливинилхлоридом и поливинилбутиралем. Это кристаллические соединения, плавящиеся соответственно при 49, 42 и 50 С. Они еще сравнительно летучи, устойчивы к щелочам, разлагаются только при нагревании или действии сильных кислот. [4]
Селективность гидролиза диацеталей малонового альдегида можно объяснить тем, что альдегидная группа в возникающем альдегидо-ацетале значительно снижает скорость гидролиза остающейся аце-тальной группировки за счет / - эффекта по сравнению с исходным ацеталем. [5]
Для получения аддукта диацеталя и винилового эфира необходимо применять значительный избыток диацеталя. Однако независимо от молярных соотношений компонентов подавить образование продуктов присоединения одной молекулы диацеталя к двум, трем и более молекулам винилового эфира не удается. [6]
Реакция аминов с диацеталями малонового альдегида протекает по-разному в зависимости от условий и типа реагентов. [7]
Раствор, содержащий 20 г диацеталя ( II) в 60 мл абсолютного эфира, медленно добавляют из капельной воронки при работающей мешалке к суспензии 1 5 г алюмогидрида лития в 80 мл сухого эфира. Суспензия должна быть приготовлена по меньшей мере за 30 мин до прибавления эфирного раствора диацеталя. Когда весь раствор диацеталя добавлен, реакционную смесь перемешивают еще около часа, слабо подогревая ее на водяной бане. Верхний слой отделяют и промывают сначала водой, затем раствором бикарбоната натрия и просушивают сульфатом натрия. [8]
Образование изоциклических соединений наблюдается иногда при гидролизе диацеталей. [9]
О внутрь, следует, что до 90 % диацеталя ( 25) существует в виде конформера О внутрь ( разд. [10]
В качестве активных непредельных соединений применены простые виниловые эфиры, диацеталь кетена. [11]
Для получения аддукта диацеталя и винилового эфира необходимо применять значительный избыток диацеталя. Однако независимо от молярных соотношений компонентов подавить образование продуктов присоединения одной молекулы диацеталя к двум, трем и более молекулам винилового эфира не удается. [12]
Сильное вспенивание прекращается, как только на поверхности жидкости соберется небольшое количество диацеталя в виде желтоватого масла. Тогда постепенно добавляют весь оставшийся раствор калиевой соли и ведут электролиз еще 2 - 3 часа. Ззтем реакционную смесь вместе с выпавшим поташом переносят в маленькую цилиндрическую делительную воронку, отделяют маслянистый слой диацеталя, водный слой извлекают эфиром, эфирную вытяжку смешивают с главной массой продукта и сушат прокаленным поташом. После отгонки эфира остаток фракционируют в вакууме. [13]
Присоединение а, - непредельных диацеталей к виниловым эфи-рам отличается рядом особенностей по сравнению с присоединением насыщенных диацеталей. [14]
Действие гидразинов или семикарбазидов в кислой среде на бмс-ацетали малонового диальдегида [576-578], моноацетали ацетоуксусного альдегида [580, 581], диацетали ацетоуксусного альдегида [583], ацетали 3-этоксиакролеина [579] приводит к пира-золам с выходами 50 - 90 % и является общим методом синтеза таких соединений. [15]