Диацеталь

Cтраница 3

Большое влияние на понижение сминаемости гидрофильных волокон имеет образование поперечных химических связей ( сшивок) между макромолекулами. Для образования таких связей гидратцеллюлозные волокна или в большинстве случаев получаемые из них изделия обрабатывают диэпо-ксисоединениями, диацеталями и другими полифункциональными соединениями. [31]

При синтезе АДАП конденсацией акролеина с пентазритритом в присутствии катализаторов кислотного характера в результате взаимодействия ненасыщенных аллилиденовых групп диацеталя с пентаэритритом образовывались маслообразные продукты, содержавшие как гидроксильные, так и аллилиденовые группы. Подобные форконденсаты способны подвергаться дальнейшей реакции полиприсоединения с превращением в неплавкое и нерастворимое состояние. [32]

Раствор, содержащий 20 г диацеталя ( II) в 60 мл абсолютного эфира, медленно добавляют из капельной воронки при работающей мешалке к суспензии 1 5 г алюмогидрида лития в 80 мл сухого эфира. Суспензия должна быть приготовлена по меньшей мере за 30 мин до прибавления эфирного раствора диацеталя. Когда весь раствор диацеталя добавлен, реакционную смесь перемешивают еще около часа, слабо подогревая ее на водяной бане. Верхний слой отделяют и промывают сначала водой, затем раствором бикарбоната натрия и просушивают сульфатом натрия. [33]

Сильное вспенивание прекращается, как только на поверхности жидкости соберется небольшое количество диацеталя в виде желтоватого масла. Тогда постепенно добавляют весь оставшийся раствор калиевой соли и ведут электролиз еще 2 - 3 часа. Ззтем реакционную смесь вместе с выпавшим поташом переносят в маленькую цилиндрическую делительную воронку, отделяют маслянистый слой диацеталя, водный слой извлекают эфиром, эфирную вытяжку смешивают с главной массой продукта и сушат прокаленным поташом. После отгонки эфира остаток фракционируют в вакууме. [34]

Хроматограммы диацеталя малонового диальдегида. [35]

Поэтому в ряде случаев необходимо рассматривать особый хроматографический режим реакций, существенно отличающийся от статического и динамического. Например, для реакции А - г - В С при импульсной подаче вещества А в колонку-реактор в хрома-тографической зоне вещества А непрерывно генерируются и отделяются от А и друг от друга вещества-продукты В и С. Скорости движения соединений А, В и С вдоль колонки-реактора различны, они образуют своеобразные шлейфы или протуберанцы вне зоны реагирующего вещества А. На рис. VI-4 показана хрома-тограмма диацеталя малонового диальдегида при использовании активного твердого носителя - хромосор-ба Р и неактивного - хлорида натрия. [36]

Алифатические - ненасыщенные альдегиды реагируют с низшими спиртами с образованием ацеталей, р-алкоксиацеталей и р-алкоксиальдегидов. При - соединении катализируется ионами водорода и ОН-ионамж. Присоединение высших спиртов происходит труднее. Из акролеииа [148], например, при нагревании со спиртами в присугсгвии HCJ или толуолеулъфойислоты образуется диацеталь р-алкокси-проиионового альдегида наряду с р-алкоисипропионовым альдегидом и а детален прогшонового альдегида. Применение избыточного количества спирта повышает выход диацеталя ( З - алкоксппропионового альдегида. [37]

Страницы: 1 2 3