Cтраница 1
Диацетат, полученный из 1-гидроперекиси этанола при действии уксусной кислоты, образует аиетальдегид и надуксусную кислоту. В то же время каталитическое разложение этого диацетата в присутствии ацетата кобальта дает уксусный ангидрид. [1]
Диацетат, диацетилацетонат или триацетилацето-нат кобальта - A1 ( QH5) 3, Al ( OC2H5) ( CaH5) 2, А1Н ( цзо - С4Н9) 2; 8 бар, 30 С, 30 мин. [2]
Диацетат ннтрофлуоресценна I трижды перекристаллизован из уксусного ангидрида и высушен до постоянного веса. [3]
Диацетат легко гидролизуется водным раствором кислоты, в результате чего выделяется альдегид. [4]
Диацетаты при п - 7 представляют собой вязкие жидкости, при п8 - воскообразные твердые вещества и при тг 9 - 35 - белые кристаллические порошки. [5]
Диацетаты могут быть использованы как полупродукты в синтезе индиго. [6]
Диацетаты только частично растворяются в хлороформе, пиридине и уксусной кислоте, но не растворяются в ацетоне и этиловом спирте. Дипропионаты и дибутираты полностью растворяются в пиридине, частично - в ацетоне, диоксане, хлороформе н нерастворимы в этиловом спирте. [7]
Диацетат образуется при кипячении диола с обратным холодильником с уксусным ангидридом, содержащим следы пиридина. [8]
Диацетат и дипропионат плавятся при 125 - 127 и 106 - 107 соответственно. [9]
Диацетат пентаэритритмоноформаля довольно устойчив к гидролизу при температурах ниже 50 С; при более высокой температуре происходит быстрый гидролиз сложноэфирных, но не формальных связей. В отпрессованных изделиях из ацетата целлюлозы с 56 - 57 % СН3СООН начало гидролиза диацетата проявляется в побелении и набухании поверхности изделия. Такие массы менее водостойки, чем ацетат целлюлозы, пластифицированный диэтиловым эфиром фталевой кислоты. Однако преимущество диацетата пентаэритритмоноформаля по сравнению с ди-этилфталатом заключается в придании пластмассе более высокой текучести в процессе формования. [10]
Диацетаты и диметиловые эфиры достаточно устойчивы для разделения их с помощью бесчисленных перекристаллизации. В случае дигидратов, вследствие их неустойчивости, разделение очень затруднено. [11]
Диацетат, полученный из 1-гидроперекиси этанола при действии уксусной кислоты, образует аиетальдегид и надуксусную кислоту. В то же время каталитическое разложение этого диацетата в присутствии ацетата кобальта дает уксусный ангидрид. [12]
Диацетат пропиленгаи-коля и уксуснокислые эфиры а т - н ph - диотссибутана не образуют соответствующих гликолсй при применении такого разбавленного раствора этилата натрия, они вступают в реакцию только при действии более концентрированного раствора. [13]
Диацетат пропиленгли-коля и уксуснокислые эфиры а т - н Зт-диоксибутана не образуют соответствующих гликолой при применении такого разбавленного раствора этилата натрия, они вступают в реакцию только при действии более конценгриро-санного раствора. [14]
Диацетат 5-метилфурфурола при стоянии переходит в светло-желтые кристаллы, растворимые в эфире и нерастворимые в воде. [15]