Cтраница 2
Диацетат 5-метилтетрагидрофурфурола при стоянии кристаллизуется. [16]
Диацетат иодозобензола может быть получен также при обработке иодозобензола уксусной кислотой. [17]
Неочищенный диацетат омыляют; с этой целью его растворяют в 350 мл 10 % - ного водного раствора едкого кали и раствор кипятят в течение 2 час. Щелочной раствор разбавляют примерно до 700 мл, охлаждают и фильтруют. Фильтрат выливают в 300 мл 10 % - ной соляной кислоты, отфильтровывают яор-дезоксихолевую кислоту и сушат ее. Неочищенный препарат растворяют примерно в 600 мл ацетона и раствор фильтруют в горячем состоянии, чтобы удалить небольшое количество соли. По охлаждении получают в два приема 25 - 30 г 57 - 68 % теоретич. Препарат содержит одну молекулу кристаллизационного ацетона. [18]
Диацетаты нитрофлуоресцеинов анализируют следующим образом. [19]
Диацетаты полиоксиметилен-гликолей СН3СОО - ( СН2О) - пСОСНз при п 1 - 7 являются текучими или вязкими жидкостями, при п - 8 - воскообразными твердыми веществами, при я 9 - 35 - белыми кристаллическими продуктами. Диацетаты более устойчивы, чем соответствующие гликоли. Чистые диацетаты не имеют запаха формальдегида. На холоду диацетат полиоксиметилена СНзСОО ( СН2О) 14СОСН3 не вызывает потемнения аммиачного раствора азотнокислого серебра в течение 24 час [43], в то время как параформальдегид вызывает потемнение через 5 мин, а формальдегид - мгновенно. Как показано в табл. 94, физические свойства полимеров изменяются по мере увеличения молекулярного веса, как и в случае соединений других гомологических рядов. С увеличением молекулярного веса уменьшается растворимость и повышается температура плавления ( см. рис. 7, стр. [20]
Диацетат 5-метилфурфурола при стоянии переходит в светло-желтые кристаллы, растворимые в эфире и нерастворимые в воде. [21]
Диацетат 5-метилтетрагидрофурфурола при стоянии кристаллизуется. [22]
Диацетат гидрохинона имеет темп. [23]
Диацетат ди-р-хлорвинилсвинца очень хорошо растворим в хлороформе, умеренно в сухом спирте и этилацетате, плохо в бензоле, нерастворим в эфире и четыреххлористом углероде. [24]
Диацетат морфина называется героином. [25]
Диацетат гидробензоина, плавящегося при 111 - 112, кристаллический и может быть очищен перекристаллизацией из спирта, в котором он мало растворим на холоду, тогда как второй диацетат гидробензоина представляет собой маслообразное вещество, легко растворимое в спирте. Разделение двух изомеров основано на фракционной кристаллизации диацетатов и дополнительной кристаллизации гликолей из бензола. [26]
Диацетат II также может превращаться в кетон, однако условия его превращения еще не выяснены. Гексафторбу-танон III образовывал семикарбазон, но не давал реакции с 2 4-динитрофенилгидразином. [27]
Диацетат пропиленгаи-коля и уксуснокислые эфиры а т - н ph - диотссибутана не образуют соответствующих гликолей при применении такого разбавленного раствора этилата натрия, они вступают в реакцию только при действии более концентрированного раствора. [28]
Желтый диацетат XXXIV может быть получен восстановлением триангуленхинона XXV цинковой пылью в уксусном ангидриде. [29]
Диацетат рицинолеинового спирта 4 тоже оказался непригодным для пластификации нитрата целлюлозы, несмотря на то, что нитрат целлюлозы в нем растворим. [30]