Cтраница 3
Эти диацетаты получаются при непосредственном анодном окислении ЦОТ, а последующее образование метилированного моноацетата инициируется метил-радикалом, возникающем в результате обычного электролиза ацетат-иона по Кольбе. При использовании угольного анода гемолитическое метилирование подавляется. Аналогичная конкуренция между анодным окислением субстрата и атакой метил-радикалами наблюдается в электрохимической реакции нафталина в растворе уксусной кислоты, содержащей ацетат натрия. [31]
Хлоргексидина диацетат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [32]
Хлоргексидина диацетат содержит не менее 97 5 и не более 101 0 % C22H3oCl2Nio - 2C2H4O2 в пересчете на высушенное вещество. [33]
Его диацетат образуется в результате восстановительного ацетилирования 2-метил - 1 4-нафтохинона. [34]
Его диацетат, плавящийся при 83 С, растворяет триацетат целлюлозы при 140 С. [35]
Навеску диацетата около 0 7 г, взятую с точностью 0 0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и смачивают 10 мл этилового спирта. Колбу закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена трубка с натронной известью. Для лучшего набухания диацетата колбу ставят на 15 мин в термошкаф при 60 С. [36]
Алкоголиз диацетата проводят в метаноле или этаноле в присутствии соляной кислоты в качестве катализатора. [37]
Выделение диацетата происходит за счет масоообмена, т.е. перехода уксусной кислоты из сиропа в осадитель и высавдения тем самым диацетата в виде бесформенных частиц-хлопьев. [38]
Омыление диацетата в кипящем спиртовом растворе едкого кали затрагивает только ацетильную группу у первого углеродного атома. [39]
Омыление диацетата в кипящем спиртовом растворе едкого кали затрагивает только ацетильную группу у первого углеродного атома. С при 0 5 мм рт. ст., иЬ51 4607 ( а) о4 - 7 4 ( с 1, 0, СС14), устойчив при нагревании и длительном хранении при комнатной температуре. [40]
Омыление диацетата протекает еще лучше при коротком кипячении с метиловым спиртом, содержащим 1 % хлористого водорода. [41]
Для диацетата полиоксиметиленгликоля различие между стабильностью исходных макромолекул и осколков, образующихся в результате разрыва цепи по закону случая, невелико и отклонения от закона первого порядка экспериментально обнаружить не удается. [42]
Из диацетатов питрофлуоресцеина получают сосл ветствующпе. [43]
Гидролиз диацетатов 2-ок-са - 1 5-пентандиолов. [44]
Получение диацетата ди-о-анизилсвинца ( 0 - СНзОС Н4) 2 РЬ ( СН3С02) 2 4.14 г ( 0.01 м) ди-0 - анизилртути в 15см3 хлороформа, 2.21 г ( 0.005 м) тетраацетата свинца в 20 см3 хлороформа смешаны, оставлены стоять 4 дня. [45]